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全全国国登登革革热热监监测测方方案案 ((试试行行))
2005年8月19 日
一、概述
登革热是由1~4型登革病毒引起、经伊 传播的急性传染病,按照
《中华人民共和国传染病防治法》的规定为乙类传染病。亚洲、大洋洲、
美洲和非洲均有本病发生,是热带、亚热带地区的一个非常严重的公共卫
生问题。
目前,世界上约有25亿人受到登革病毒感染的威胁,每年发生登革病
毒感染患者超过1亿人,并且有50万人发展成为登革出血热或登革休克综
合征,造成大约25000人死亡。在我国,20世纪初本病就已经传入我
国,20世纪20年代和40年代曾造成上海、杭州、广州、汉口等地的广泛流
行。1978年5月本病在广东省佛山市发生流行,以后的十年中,疫情迅速
在广东、广西、海南省流行。20世纪80年代云南边境局部地区曾发生过登
革热散发流行,并从白纹伊 分离到登革病毒4型 (DEN-4)。20世纪90年
代以来,本病主要在广东、福建流行,多为小规模流行或散发。1999年和
2004年因输入性病例导致福建和浙江等地发生暴发流行,其它省区近年来
也常有输入性病例的发生。但是,由于登革热传播迅猛、发病率高,特别
是近些年由于人员流动频繁和国际旅游的迅猛发展,使登革病毒的流行范
围及其传播媒介埃及伊 和白纹伊 的分布范围也在相应扩大。登革病毒
有四个血清型,在一个地区往往存在不同血清型病毒的交替流行,这更增
加了登革出血热和登革休克综合征发生的可能性。登革出血热和登革休克
综合征的病死率较高,不仅严重影响人民的身体健康,而且严重影响当地
经济、贸易和旅游事业的发展。
监测是预防和控制登革热的重要措施之一,国内应全面开展登革热疫
情监测,及时发现本地病例或输入病例;登革热好发地区,应常规开展媒
介伊 监测。
二、监测 目的
(一)了解我国登革热的疫情动态、流行规律,及早发现疫情;
(二)了解登革热媒介伊 种群 (包括孳生和密度变化)的动态变化
及登革病毒携带状况;
(三)为登革热流行趋势的预测、预警和制定防治对策、措施提供科
学依据。
三、监测病例定义
(一)诊断原则
根据患者的流行病学史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断。
(二)诊断标准
1.流行病学史
生活在登革热流行区或发病前15天内去过流行区,有 虫叮咬史。
2.临床表现
2.1突然发病,畏寒、发热 (24~36小时内可达39~40℃,部分患者表
现为双峰热),伴疲乏、恶心、呕吐等症状;
2.2伴有较剧烈的头痛、眼眶痛以及肌肉、关节和骨骼痛;
2.3伴面部、颈部、胸部潮红,结膜出血;
2.4浅表淋巴结肿大;
2.5皮疹:于病程3~7天出现为多样性皮疹 (麻疹样、猩红热样)、皮
下出血点等。皮疹分布于四肢、躯干或头面部,多有痒感,不脱屑。持续
3~5天;
2.6少数患者可表现为脑炎样脑病症状和体征;
2.7有出血倾向 (束臂试验阳性),一般在病程5~8天出现牙龈出血、
鼻衄、消化道出血、皮下出血、咯血、血尿、阴道出血或胸腹腔出血;
2.8多器官大量出血;
2.9肝肿大;
2.10伴有休克。
3.实验室检查
3.1末梢血检查:血小板减少 (≤ 100×109/L)。白细胞总数减少,淋巴
细胞和单核细胞分类计数相对增多;
3.2血液浓缩:血细胞容积增加20%以上;
3.3血清特异性IgG抗体阳性 (见附件1、2);
3.4血清特异性IgM抗体阳性 (见附件3);
3.5恢复期血清特异性IgG抗体比急性期有4倍及4倍以上增长 (见附件
1、2);
3.6从急性期病人血清、脑脊液 (发病5 日内)或尸解脏器 (脑、肝
等)中分离到登革热病毒或检测到病毒序列或检测到病毒抗原 (见附件
4、5、6、7)。
4.病例分类
4.1登革热疑似病例:具备1、2.1、2.2以及2.3~2.7之一以上者。
4.2登革热临床诊断病例:疑似病例加3.1 (登革热流行已确定时)或
再加3.3 (出现散发病例或流行尚未确定时)。
4.3实验室确诊病例:
4.3.1登革热:临床诊断病例加3.4、3.5、3.6中的任何一项。
4.3.2登革出血热:登革热实验室确诊病例加2.8、2.9和3.2
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