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课件:系统性淀粉样变性课件.ppt
实验室检查 血、尿蛋白电泳 约50%的患者可发现M蛋白: 如果敏感性较低的血清蛋白电泳不能检测出M蛋白峰,对疑有PSA的患者需行免疫固定电泳检测,以免漏诊,约80%病人免疫固定电泳阳性。 * 实验室检查 骨髓象 正常或浆细胞轻度增多。 血清淀粉样P成份(Serum amyloid P component,SAP)闪烁显像: - 用放射性核素标记的SAP可检测淀粉样物质 的分布情况,有助于评估病情和预后; - 心肌淀粉样变难以被SAP闪烁显像发现。 - SAP闪烁显像可作为组织活检的互补检测手 段,对难以进行组织活检的部位,若SAP闪 烁显像阳性,也有助于诊断。 * PSA诊断步骤 * 1.首先确诊是否存在淀粉样变 2. 确定淀粉样变为AL型 3.确定器官受累的范围 1 2 3 1.确定是否存在淀粉样变性 主要依赖组织病理学检查: 淀粉样蛋白质刚果红染色阳性; - 普通光学显微镜下呈无定形的均匀的嗜 伊红着色 - 偏振显微镜下呈特异的苹果绿色荧光双折射; * 组织活检 腹部皮下脂肪: 阳性率90% 直肠粘膜:应包括粘膜固有层: 阳性率84% 牙龈,舌,口腔粘膜,皮肤活检: 90% 肾脏因病变广泛阳性率高: 85.7% 肝活检阳性率低,仅为50%, 易出血。 * 电镜下:特征性淀粉样纤维,直径约8~12nm,杂乱无序排列。 * 2. 确定淀粉样变是否为AL型 应用抗κ、抗λ轻链抗体检测轻链的沉积。 血或尿中发现单克隆轻链有助于诊断PSA,但不能作为充分的证据。 * 3.确定器官受累的范围 * 鉴别诊断 (一)继发性淀粉样变性 MM,慢性感染、结核、RA或恶性肿瘤。 * * (二)脏器受累 1心脏淀粉样变性与肥厚型心肌病 心电图:肢体导联电压均较低 后二者随着室壁厚度增加,心电图肢体导联电压亦相应增加¨ 2蛋白尿、肾损害、周围神经病变 糖尿病肾病、自身免疫性疾病等 1.PSA治疗原则 适当的支持治疗,尽可能保护器官功能; 采用对MM有效的方案进行个体化化疗,以抑制浆细胞增殖、减少淀粉样物质沉积: - 开始化疗数月后起效; - 强化疗可能带来严重的治疗相关副作用。 * PSA的治疗 2.不同化疗方案对初治PSA的疗效 * 方案 研究者 例数 (n) 反应率 (%) TRM(%) OS(中位) 说明 MP Kyle(1997) 77 28 - 18个月 存在继发MDS风险 Gertz (1999) 52 27 - 29个月 VAD Lachmann(2002) 98 54 7 50个月 病人经过筛选 IDM Lachmann(2002) 33 46 18 - 高危患者 HDD 联合数据 38 34 - - 包括3个小的临床研究 PBSCT Comenzo和Gertz (2002) 148 62 21~39 1年生存率60~70% 病人经过筛选 治疗方案 MP方案:与秋水仙碱治疗PSA的疗效,MP方案的耐受疗效性好,可用于心肌淀粉样变病人;但长期使用马法兰还有诱发第二肿瘤的危险。 VAD:目前对PSA的治疗已不推荐选用联合化疗方案。 2006BCSH指南推荐VAD方案作为70岁以下、无心力衰竭、无自主神经病变或外周神经病变的PSA的一线治疗方案。 HDD:目前认为HDD疗效不优于VAD。可用于那些对长春新碱、阿霉素有禁忌症的病人。 * IMD:对VAD有禁忌症的病人可以选用IDM方案。 沙利度胺治疗PSA的疗效仍需进一步观察。 2007年Kastritis等报道了18例PSA患者(其中10例为难治)接受硼替佐米加地塞米松治疗的疗效:--血液学缓解率高达94%。 骨髓移植 * 预后 * 原发性者多死于心力衰竭,心律失常,猝死。平均存活期为6-12个月,骨髓瘤所至者5个月,存活5年以上者6%。 继发性者多死于肾功能衰竭。平均存活期45个月,存活5年以上者38%。 谢谢! * THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 讲课内容 淀粉样变性概述 原发性系统性淀粉样变性 流行病学 发病机理 临床表现 诊断 治疗 预后 * 概述 淀粉样变性是指一组均匀无结构呈特殊染色反应的淀粉样蛋白质(amyloid)沉积于组织或器官,导致相应组织器官发生不同程度的形态改变和功能障碍的疾患 。 在组成和生化性质上完全不同的一组蛋白质 蛋白质生化代谢障碍性疾病。 * 淀粉样变性分类 淀粉样变性的临床类型有多种,分类方法不尽一致。 简单地可以根据其病因分为原发性和继发性,而各自又按发生部位
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