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苏木素与胰蛋白酶相互药理作用研究论文 　　摘要目的认识苏木素对胰蛋白酶作用活性的影响及苏木素对胰蛋白酶作用的荧光性质。 　　方法用酶活性法观察苏木素对胰蛋白酶活性的影响；用紫外光谱和荧光光谱研究苏木素对胰蛋白酶作用的光谱性质。 　　结果苏木素对胰蛋白酶活性可产生竞争性抑制，抑制剂常数1=613×10-5；苏木素对胰蛋白酶的荧光猝灭效应为静态猝灭；苏木素与胰蛋白酶之间的作用力主要表现为氢键和范德华力。 　　结论苏木素可使胰蛋白酶分子中的色氨酸所处环境的疏水性增强，使胰蛋白酶分子构象发生变化。 　　关键词苏木素胰蛋白酶荧光光谱紫外光谱酶活性中药苏木的主要成分苏木素是组织、病理实验室中最常用的染色剂，可用于细胞核染色［1］。 　　苏木素具有收缩血管、中枢抑制及抗炎等作用，具有行血、破淤、消肿、止痛的功效［2］。 　　胰蛋白酶是人和动物肠道中一种重要的蛋白水解酶，从该酶被发现以来，人们对其进行了一定的研究，如用胰蛋白酶为催化剂对蛋白质进行降解的研究［3～5］。 　　药物对胰蛋白酶作用的性质［6］及苏木素与作用的性质的研究已引起重视［7］。 　　本文主要通过紫外和荧光光谱法研究苏木素与胰蛋白酶作用的性质，从而获得苏木素与胰蛋白酶作用时结构变化、所处微环境等信息，探讨苏木素与胰蛋白酶相互作用的机制，并对苏木素与胰蛋白酶作用活性的影响也进行了研究。 　　1器材11仪器荧光分光光度计，美国瓦里安产品；双光束紫外可见分光光度计－1901，北京普析产品；－3型酸度计，上海精密科学仪器有限公司产品。 　　12药品牛胰蛋白酶生化试剂，上海海洋生物技术有限公司产品；苏木素生物染色剂，成都科龙化工试剂厂产品；硼酸分析纯，成都科龙化工试剂厂产品。 　　2方法21苏木素对胰蛋白酶活性影响在恒温水浴箱中将酪蛋白、胰蛋白酶和苏木素预热，按酶活性的测定方法，在胰蛋白酶与酪蛋白的酶解反应体系中加入不同体积的苏木素溶液，测定苏木素对酶活性的影响。 　　胰蛋白酶活性及抑制常数测定参照文献［8］方法操作。 　　22苏木素对胰蛋白酶紫外光谱的影响配制＝75的硼酸缓冲溶液内含012维持离子强度；用硼酸缓冲溶液配制10×10-4的胰蛋白酶溶液，再用3次蒸馏水分别配制20×10-3和10×10-3的苏木素溶液。 　　室温条件下，在1×1的石英比色皿中准确加入10×10-4的胰蛋白酶溶液30，扫描190～350的吸收光谱。 　　然后用微量注射往其中准确加入10×10-3的苏木素溶液10μ，混匀，静置2后扫描190～350的吸收光谱。 　　扫描10×10-3苏木素溶液190～350的吸收光谱。 　　23苏木素对胰蛋白酶荧光光谱影响在1×1的石英比色皿中准确加入10×10-4的胰蛋白酶溶液30，用微量注射器分别加入20×10-3的苏木素溶液0，10，20，30，40，50，60，70μ。 　　每次加入后混匀，放置5，分别在20，25，30，35℃下，测定其荧光光谱，激发波长为280，绘制288～450的荧光光谱。 　　24苏木素对胰蛋白酶作用的同步荧光将23项下所配的温度为298的溶液，固定激发和发射波长间隔△λ分别为20和60，同时扫描激发和发射波长并记录同步荧光光谱。 　　3结果31苏木素对胰蛋白酶活性的影响苏木素对胰蛋白酶有抑制作用，当苏木素浓度为45×10-4时，苏木素使胰蛋白酶的相对活性下降到702，抑制率为298。 　　在不同的底物浓度40，30，20，10酪蛋白溶液下，按酶活性的测定方法测定酶的反应速度，其结果以1对抑制剂量用作图法求出=613×10-5，抑制类型为非竞争性抑制。 　　32苏木素对胰蛋白酶紫外吸收光谱影响图1为＝298，＝74时的吸收光谱。 　　蛋白质分子中的色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸残基均有紫外吸收，蛋白质的吸收波长一般在280附近。 　　从图1可以看出，当往胰蛋白酶中加入苏木素后，混合溶液在280附近的吸收峰均明显增高，说明苏木素与胰蛋白酶之间发生了作用，改变了胰蛋白酶的构象,而这种作用有利于胰蛋白酶分子中色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸残基的π－π*电子跃迁。 　　33荧光光谱以λ＝280，胰蛋白酶在354附近有很强的荧光峰；而以同样激发波长激发苏木素溶液，在354附近则没有荧光峰，证明苏木素不会产生与胰蛋白酶干扰的荧光。 　　固定胰蛋白酶的量，随着体系中苏木素浓度的增加，胰蛋白酶的内源荧光产生有规律的猝灭，其最大发射波长未发生明显的变化见图2。 　　34荧光猝灭常数及猝灭机理341苏木素对胰蛋白酶的猝灭效应一般情况下，可依据不同温度下的结果区别是动态猝灭，还是静态猝灭。 　　对于动态猝灭，随着温度升高，将增加离子有效碰撞的数目，加剧电子的转移，使荧光物质的猝灭常数随温度的升高而增大。 　　而对于静态猝