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《保健食品用菌种致病性评价程序(征求意见稿)》.docx 21页

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保健食品用菌种致病性评价程序 (征求意见稿) 1范围 本程序规定了保健食品生产用菌种(包括细菌、丝状真菌和酵母)的致病性评价程序。 本程序规定了作为保健食品的活性成分(活菌)和作为保健食品生产发酵用菌株两类微生物的致病性评价。 本程序适应于保健食品申请审批时对生产用菌种的致病性评价,对用拟评价菌种生产的产品中其他成分的评价,应参照国家相关规定进行。 本程序不适应于基因修饰微生物的致病性评价。 2术语和定义 2.1致病性,Pathogenicity 微生物感染宿主造成健康损害引起疾病的能力。 2.2 产毒能力,Toxigenicity 微生物产生对人和动物有毒作用的活性代谢产物的能力。 2.3毒性, Toxicity 微生物有毒代谢产物引起的宿主健康损伤。 3拟评价微生物菌种的基本要求 3.1基本信息 菌种名称(包括学名、俗名、拉丁名等)、来源及用途。 3.2菌种分类学资料 提供由有菌种鉴定资质的检验机构出具的对拟评价菌种规范、科学的分类学(属、种、株名称或株号)资料。细菌的分类和命名应遵循原核生物系统学国际委员会(International Committee on Systematics of Prokaryotes)的规定,并符合原核生物国际命名法规(International Code of Nomenclature of Prokaryotes)要求。真菌的分类和命名应遵循国际藻类、真菌和植物命名法规(International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants)进行。 3.3菌种鉴定资料 根据目前已有的知识,提供基于表型或最新基因测序技术确切鉴定到种水平的资料。 3.4菌种生长环境条件资料 提供菌种生长最适培养基及培养条件(培养时间、培养温度和湿度、光照等),以及菌种保藏及复壮方法等。 3.5诱变菌种 经诱变的菌种还需提供详细的诱变方法(包括使用的诱变剂、诱变条件及诱变实验流程等)。 3.6生产相关信息 包括但不限于安全用于保健食品工业生产的记录、工艺流程、企业标准等资料。 3.7 其他国家审批资料 提供其他国家批准拟评价菌种作为保健食品或普通食品生产使用的资料; 3.8其他需要说明的信息。 4评价方法 4.1 国内外安全性评价资料综述 基于国内外文献数据,提供拟评价菌种的国内外使用历史、安全性评价资料,包括其致病性和产毒能力的报告、科技文献或综述等;若无拟评价菌种的上述资料,应提供同种内其他菌株或与其相近种属的安全性评价资料。 4.2全基因组测序(Whole Genome Sequencing, WGS) 4.2.1基因测序 对拟评价菌株进行全基因组测序,提供包括但不限于以下信息: - DNA提取方法 - 测序方案及仪器设备 - 序列组装方法 - 序列质量评价 - FASTA 文件 - 与预期基因组大小相关的contigs总长度 - 基因注释流程 - 对真菌而言,还需提供从相关数据库中获得的注释质量信息。 4.2.2 基因序列分析 将拟评价菌株的基因组序列与已有的数据库(包括但不限于VFDB、PAI DB、MvirDB、CGE等)最新版本中存储的序列进行比对,并分析拟评价菌种遗传物质中与致病相关的已知毒力因子、毒素代谢基因的存在情况。至少提供包括以下信息的分析报告: - 毒力(或产毒相关)基因名称、所在位置、与最新数据库中已有毒力基因的匹配度等信息 - 编码的蛋白及序列号 - 毒力因子(毒素产生、侵袭和粘附因子等) - 同源百分比和e值 - 数据库中已充分描述过的菌株名称 - 基因组图谱 - 拟评价的真菌菌种还应根据文献报道能够产生的毒素类别,针对性检索是否存在毒素合成关键基因。 4.3动物致病性试验 由有菌种致病性检测和评价资质的机构,按照附录A、B和C实验方案进行保健食品用拟评价细菌、真菌、酵母菌种对动物的致病性实验、评价并出具报告。 4.4 产毒实验 对某些能够产生真菌毒素的真菌,应在多种基质(单品种固体、多品种固体复合、不同成分液体组合等)中进行产毒实验,并按照国家标准检测方法或国际组织/相关国家规定的标准检测方法进行有毒活性代谢产物含量检测。 根据到目前为止我国已批准可用于保健食品的真菌名单,用于保健食品生产用的红曲霉属应进行桔青霉素产毒实验。 5结果判定 5.1出现以下结果一个以上者,则认为菌株的致病风险较低,可作为保健食品生产用菌种 5.1.1三个以上国家批准作为食品或保健食品用菌种且具有长期(30年以上)的使用历史。 5.1.2全基因序列分析结果显示不存在已知的毒力相关基因或毒素合成关键基因; 5.1.3动物实验显示无致病性, 5.1.4产毒实验结果显示在受试的基质中均不产生有毒活性代谢产物。 5.2出现以下结果之一者

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