磺化杯[n]芳烃与某些客体分子相互作用的光谱学研究-药物分析学专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 中文摘要 论文题目：磺化杯[n]芳烃与某些客体分子相互作用的光谱学研 究 专 业：药物分析学 硕 士 生：杜谦 签名： 指导教师：陈彩萍 杜黎明 签名： 中文摘要 杯芳烃是杯状的超分子主体，是通过甲醛与苯酚发生对位取代缩合而成。由于杯芳烃在多个 位点上都可以形成氢键，构象特殊且容易发生静电作用，使杯芳烃成为一种重要的主体分子。本 文应用荧光分光光度法、核磁滴定法及密度泛函理论计算等手段研究了磺化杯芳烃与某些客体分 子的包合作用，并研究了各种条件对包合作用的影响。在此基础上探讨了磺化杯芳烃与客体分子 相互作用的机理。为进一步研究杯芳烃与其他客体分子的相互作用提供一定的理论依据 。本论文 的主要研究内容如下： 1. 绪论主要介绍了杯芳烃的构象、衍生物、分子自组装、分子识别等方面的应用，同时介 绍了磺化杯芳烃的性质。 2. 通过荧光分光光度法和核磁共振研究了 3 种磺化杯芳烃（SCnA,n=4,6,8)与盐酸可卡因的 包合作用。发现将 3 种磺化杯芳烃分别加入盐酸可卡因时，盐酸可卡因的荧光强度均呈现明显的 下降趋势。通过对 3 种主客体分子相互作用工作曲线的研究，确定了 3 种磺化杯与盐酸可卡因的 包合比均为 1:1。本文详细的研究了 pH 、离子强度、试剂浓度、温度、试剂添加顺序及反应时 间等因素对包合作用的影响，还通过密度泛函理论计算建立了主客体包合的分子模型，并通过核 磁共振得以验证。 3. 采用荧光光谱法、热力学参数计算等多种手段对两种磺化杯芳烃(SCnA,n=4,6)分别与邻 菲罗啉（Phen）的包合作用进行了研究。考察了pH、温度和杯芳烃浓度等因素对包合作用的影响。 可以看到邻菲罗啉分别加入磺化杯[4]芳烃和磺化杯[6]芳烃后，其荧光强度均明显下降，故此说 明包合物的形成。通过在不同温度和pH下的稳定常数及热力学参数的计算，发现邻菲罗啉与磺化 杯[6]芳烃比与磺化杯[4]芳烃形成的包合物更稳定。通过核磁共振证实了邻菲罗啉进入磺化杯芳 烃的憎水空腔，这一结论又被分子模型计算证实。 4. 对磺化杯[4]芳烃与阿司咪唑所形成的包合物的光谱行为进行了研究。包合物 Plot of 1/(F-F0)vs.1/[SC4A]作图以及其工作曲线的研究表明：磺化杯[4]芳烃与阿司咪唑形成了 1:1 的 包合物。考察了 pH、离子强度、表面活性剂、反应时间、试剂添加顺序及磺化杯芳烃浓度对包 合作用的影响。当加入磺化杯[4]芳烃后，阿司咪唑的荧光强度明显猝灭，这一现象表明了包合 I 山西师范大学学位论文 物的形成，并通过核磁共振加以证实，据此通过密度泛函理论计算建立了包合物的分子模型。 【关键词】 荧光分光光度法，核磁滴定法，磺化杯芳烃，盐酸可卡因， 邻菲罗啉，阿司咪唑 【论文类型】基础 本研究得到国家自然科学基金（项目编号 和山西省自然 基金（项目编号 2014021018-3）资助。 II 英文摘要 Title: Study on the interaction of different guest molecules with p-Sulfonated Calix[n]arenes Major: Pharmaceutical Analysis Name: Qian Du Signature： Supervisor: Chen Caiping Du Liming Signature： Abstract Calixarenes are cup-shaped macrocycle hosts which are readily available via the condensation of a para-substituted phenol with formaldehyde, Due to their ability to construct multi-site hydrogen bonding, specific stacking and generalized electrostatic interactions, calixarenes have been exploited as impactful host matrices for guest molecules. The characteristics of host–guest complexations between p-sulfonated calixarenes and many different kinds of guest molecules have been studied through fluorescence 、 1H