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药物代谢动力学简介;什么是药物代谢动力学?;与医学及其他学科的关系;与医学及其他学科的关系;与医学及其他学科的关系;药物;与医学及其他学科的关系;药物体内转运;药物跨膜转运及其影响因素;药物跨膜转运及其影响因素;药物的脂溶性;药物跨膜转运及其影响因素;药物跨膜转运及其影响因素;药物跨膜转运及其影响因素;药物跨膜转运及其影响因素;药物的吸收;pH值约为0.9~1.5;长约4米,药物滞留时间长;药物的吸收;影响药物吸收的因素 ;研究药物在胃肠道中常用的方法;
;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;房室模型(compartment model)及其动力学特征 ;常用的药代动力学参数;服用不同制剂后的药时曲线;2. 表观分布容积Vd Vd=X0/C;3. 消除速率常数ke和消除半衰期t1/2;是评价药物吸收程度的一个重要指标,常被用于评价药物的吸收程度
;是指在单位时间内,从体内消除的药物的表观分布容积数,其单位为L/h或L/h/kg.
;生物利用度是指药物经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度,它是评价药物吸收程度的重要指标。
;一室模型药代动力学参数;一室模型药代动力学参数;一室模型药代动力学参数;二室模型药代动力学参数;二室模型药代动力学参数;药动学参数计算软件
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