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- 2019-05-02 发布于广东
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第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 二、羰基酸 结构特征 化性特征 化学反应 酮酸具有酮和羧酸的性质,由于两个官能团的相对位置不同,不同的酮酸具有一些特殊反应。 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 二、羰基酸 结构特征 化学反应 化性特征 1.酮酸具有酸性,其酸性比相应的羧酸强。 2.酮酸能发生 脱羧反应。 本章同步测试参考答案 第七章 羧酸及取代羧酸 一、单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 B A A B C C A C A B D A 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 C C D B C A C C B A A D 第七章 羧酸及取代羧酸 二、分析题 (2) 丙酮 丙醛 丙酸 Na2CO3 无变化 无变化 有气体产生 斐林试剂 无变化 有砖红色沉淀产生 △ 本章同步测试参考答案 第七章 羧酸及取代羧酸 二、分析题 本章同步测试参考答案 第七章 羧酸及取代羧酸 二、分析题 本章同步测试参考答案 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸显酸性,能解离出质子。羧酸一般都是弱酸,但比酚类、碳酸要强,因此羧酸能与氢氧化钠、碳酸钠等反应生成羧酸盐,也能与碳酸氢钠反应,同时生成二氧化碳,而酚则不能发生此反应。 R-COOH+NaOH R-COONa+NaCl 2R-COOH+Na2CO3 2R-COONa+CO2↑+H2O R-COOH+NaHCO3 R-COONa+CO2↑+H2O 酸性 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸中羧基上的羟基能被其他原子或原子团取代生成羧酸衍生物。主要有酰卤、酸酐、酯、酰胺。 羧酸与亚硫酰氯、三氯化磷或五氯化磷等氯化剂反应得到酰氯。 生成羧酸衍生物的反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸在脱水剂(如P2O5)作用下或加热,羧基间失水生成酸酐。 具有五元环和六元环的酸酐,可由二元酸加热分子内失水而得 。 生成羧酸衍生物的反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸与醇在浓H2SO4催化下反应生成酯和水,这个反应称为酯化反应。在同样条件下,酯和水也可作用生成羧酸和醇,称酯的水解反应。所以酯化反应是可逆反应。 生成羧酸衍生物的反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸与氨或胺反应生成羧酸的铵盐,将铵盐加强热失水得酰胺 。 生成羧酸衍生物的反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸能被强还原剂四氢铝锂还原为伯醇。 氢化铝锂是一个具有高度选择性的还原剂,它可以还原许多具有羰基结构的化合物,但对不饱和羧酸分子中的双键、三键不产生影响。 反应常在无水乙醚或四氢呋喃中进行。 还原反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 含有α-氢原子羧酸能与卤素(Cl2或Br2)发生反应,得到α-卤代酸。 羧酸卤代时,控制卤素用量,可生成一元或多元卤代酸。 卤代反应 第一节 羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羧酸能失去羧基放出CO2。 这个反应称为脱羧反应。 脱羧反应 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 稀硝酸一般不能氧化醇,但却能氧化醇酸生成醛酸、酮酸或二元酸。 托伦试剂不与醇反应,却能将α-羟基酸氧化成α-酮酸。 氧化反应 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 羟基酸因羟基与羧基相对位置不同,受热脱水的产物也不同 。 α-羟基酸在两分子间脱水生成交酯。 丙交酯 脱水反应 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 β-羟基酸分子内脱水生成不饱和酸。 β-羟基酸 2-丁烯酸 脱水反应 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 γ-羟基酸和δ-羟基酸室温下分子内脱水生成五元环和六元环的内酯。 γ-羟基丁酸 γ-丁内酯 δ-羟基戊酸 δ-戊内酯 脱水反应 第二节 取代羧酸 第七章 羧酸及取代羧酸 α-酮酸和β-酮酸比对应的羧酸更易发生脱羧反应。 α-酮酸 醛 β-酮酸 酮 脱羧反应 第七章 羧酸及取代羧酸 第二节 取代羧酸 从结构上看,羧酸可以看成是羧基(-COOH)取代烃分子中的氢原子后而生成的化合物。取代羧酸可以看成羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的化合物 第一节 羧酸 本章同步测试参考答案 第一节 羧酸 学
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