抗源望水白赤霉病抗性遗传分析和QTL定位研究-作物遗传育种专业毕业论文.docxVIP

中文摘要以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种安农8455和Alorld豫构建的重组自交系 中文摘要 以小麦赤霉病抗源望水白与感病品种安农8455和Alorld豫构建的重组自交系 为材料，运用主基因+多基因模型进行抗性遗传分析，并以望水自，安农8455的RJL 群体进行与赤霉病抗性连锁的SS瓤简单重复序列)分子标记筛选及QTL(数量性 状位点)定位，获得如下结果： 1．抗源望水白赤霉病抗性遗传分析 抗源望水白抗性由2对主基因控制，且符合两对主基因+多基因模型。2001 年、03年、04年望水白，安农8455抗性分别符合E．2．6模型(两对主基因+多基因 的加性一加性模型)、E．1．8模型(两对主基因+多基因，主基因间为重叠作用)、 E．1．8模型(两对主基因+多基因，主基因间为重叠作用)。主基因的遗传率较高分 别为63．8％、69．02％、73．66％，多基因的遗传率分别为13．94％、21．38％、16．80％。 2003年望水白，Alondm抗性符合E．1-9模型(两对主基因+多基因，主基因问为相 互抑制作用)。主基因的遗传率为85．18％，多基因的遗传率较低为2．74％。 2．望水白／安农8455群体的SSR标记 在望水白，安农8455群体的抗感亲本间的引物筛选表明，多态性为33％。根 据群体的SSR标记，在2001年、03年和04年3年中至少有2年资料表明与抗赤 性连锁的SSR标记有14个，定位在3B、2A、2B和5D染色体上。已经发表的资 料表明，在望水白／Alond随群体中至少两次鉴定资料中都出现的与抗赤基因连锁 的ssR标记共有8个，定位在3B、4B、2D、4D染色体上。 3．抗源望水自的QTL定位 通过构建望水白／安农8455群体的连锁图，把25个ssR标记定位在5条染色 体上。2001年、03年和04年的抗性资料表明在抗源的3B染色体上存在一个QTL。 2001年和03年的抗性资料表明在2A上存在一个抗性QTL。根据2001年、03年 和04年的抗性资料分析3B上的QTL分别位于Xgwm533．1-Barcl33、 X唧n389-X卵胁533．1、 Xg硼533．卜Barcl33之间，LOD值为2．47、5．57、2．52， 能解释lO．56％、21．97％、8．37％的表型变异。2001年和03年的抗性资料分析2A 上抗性QTL，都位于Xl；wIn425-xgwm372之间，LOD值分别为2．5、2．80，能解 释9．76％、11．04％。已发表的望水白，Alondm群体中抗源望水自的3B染色体上存 在抗性QTL，位于Barcl47．Xgwm493之间，能解释13．7％的表型变异。 对抗源望水白的抗性进行遗传分析，得出其抗赤性为两对主基因控制，有助 对抗源望水白的抗性进行遗传分析，得出其抗赤性为两对主基因控制，有助 于对抗源抗性机制的理解。运用SSR标记技术，获得与抗赤性连锁的遗传标记， 在抗源望水白3B染色体上存在抗性QTL，为抗赤性分子标记辅助育种及最终克 隆抗病基因奠定基础。 关键词： 望水白赤霉病遗传分析 QTL定位 Abstract111e础L Abstract 111e础L populalbfls of Wh铲huibai加mon98455 and WaIlgshllibai，Alondra to wheat scab were aIlalysiscd w浊major gene plus ploygenes．nle SsR(simple sequence repcat) marker analySis and QTL(quantita_t沁e trait loci)tagging of wheat scab rcsistaIIce were carri酣out、Ⅳitll the populat．on of W孤gshuib鲥A曲on98455．The results sh0、^，ed as f．ollows： 1．me genetic∞alysis ofW地slmibai t0 scab T11e scab resisitance of W缸gshubai矗ts thc genetic model of tWo major genes plus polyg乩鹤．ne IuL populatiollS ofWhrlgshuibai，觚non98455 to scab in 200l，2003 and 2004 fits the model of B2-6(tvvo major ge鹏s plm polygenes埘th add试ve_epistatic efrect)，me model ofE一1-8(two m旬or genes pl惦polygenes埘tll e琢；ct)aIld tlIe