淋巴结转移率与乳腺癌预后关系的研究及乳腺浸润性微乳头状癌小RNA特点的初步探讨-基础医学;病理学与病理生理学专业毕业论文.docxVIP

淋巴结转移率与乳腺癌预后关系的研究及乳腺浸润性微乳头状癌小RNA特点的初步探讨-基础医学;病理学与病理生理学专业毕业论文.docx

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天津医科大学硕士学位论文中文摘要 天津医科大学硕士学位论文 中文摘要 第一部分 目的 探讨淋巴结转移率(1ymph node ratio,LNR)是否能更优于淋巴结转移数 (positive lymph nodes,PLN)用于评价乳腺癌术后患者的复发风险和总生存时间 以及LNR联合人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2, HER-2)表达状态评价乳腺癌预后风险的可行性。 方法 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院2002-2005年行腋下淋巴结清扫术 且术后经病理证实淋巴结转移阳性、至少有5年完整随访资料的原发性浸润性 乳腺癌患者临床病理资料1095例,采用单因素、多因素分析方法,比较分析PLN 与LNR对乳腺癌术后患者无复发生存(replase flee survival,P.FS)、总生存(overall survival,os)的影响;采用Log.rank检验比较不同LNR分组患者的生存差异, 并据此确定LNR的最佳分组界值;分析比较PLN联合HER-2表达状态所界定 的风险分组(PLN风险分类)及LNR联合HER.2表达状态所界定的风险分组(LNR 风险分类)患者的生存差异。 继田:口木 1.单因素生存分析,肿瘤大小分期,组织学分级、ER/PIUHER-2状态、PLN、 LNR、切检淋巴结总数、结外软组织侵犯、辅助化疗及内分泌治疗与患者RFS、 OS均具有明显的相关性俨0.05)。 2.多因素生存分析,当PLN和LNR作为协变量分别进入COX比例风险模型 时,PLN和LNR均为患者RFS和OS的独立预测指标∽0.001);当PLN 和LNR作为协变量同时进入COX比例风险模型时,LNR依然是患者RFS 和OS的独立预测指标(RFS:P0.001,OS:P=0.002),而PLN不再是其独立 预测指标(RFS:P=-O.792,OS:P=0.124)。 3.Log.rank检验结果显示不同LNR分组(0.1 0,O.1 1~0.30和O.30)患者其生存 时间具有明显的差异,尤以LNR0.30患者组最为显著。 4.Kaplan.Meier分析显示,PLN风险分类所划定的中度、高度危险组其无复发 天津医科大学硕士学位论文生存率分别为82.O%和57.1%(Z2=66.374,P0.001),总生存率分别为92.3% 天津医科大学硕士学位论文 生存率分别为82.O%和57.1%(Z2=66.374,P0.001),总生存率分别为92.3% 和74.2%(#=50.139,P0.001);LNR风险分类所划定的中度、高度危险组 其无复发生存率分别为80.6%和53.5%C=85.117,P0.001),总生存率分 别为91.0%和71.8%(Z2=61.281,P0.001)。 5.如果将中度危险组的复发或死亡风险比率(hazard ratio,HR)设为1的话,那 么PLN风险分类所划定的高度危险组调整后的复发HR为2.88(95%置信区 间,2.20.3.76)和死亡HR为3.78(95%置信区间,2.54.5.62);LNR风险分类所 划定的高度危险组调整后的复发HR为2.93(95%置信区间,2.31.3.73)和死亡 HR为3.57(95%置信区间,2.54.5.02)。 结论 LNR是乳腺癌患者的独立预后指标,相对于PLN而言,LNR能更好的评价 乳腺癌术后患者的复发风险和总生存时间。LNR联合HER.2表达状态所界定的 风险分组不亚于PLN联合HER.2表达状态所界定的风险分组。由于LNR能更 好地反映患者的腋窝淋巴结状态,因此我们建议采用LNR联合HER.2表达状态 来评价淋巴结转移阳性的乳腺癌患者的预后风险,为临床医生制定辅助治疗方 案提供更有力的参考依据。 关键词:乳腺癌淋巴结转移数淋巴结转移率HER.2生存 II 天津医科大学硕士学位论文第二部分 天津医科大学硕士学位论文 第二部分 目的 浸润性微乳头状癌(invasive micropapillary carcinoma,IMPC)是一种特殊类型 的浸润性乳腺癌,因其特殊的生长模式:集团性生长、主间质分离以及高度的 淋巴管侵犯、高淋巴结转移等预后不良的生物学行为,越来越受到临床及病理 医师的高度重视。近年来研究发现micro.RNA(miRNA)在肿瘤的发生发展过程 中发挥着类似癌基因或抑癌基因的作用,为阐明肿瘤的发病机制并对其治疗提 供了崭新的思路。本研究旨在从miRNA表达水平角度探讨IMPC高淋巴管侵犯、 高淋巴结转移等不良生物学特性发生的分子机制。 方法 选取经福尔马林固定、石蜡包埋的纯型IMPC和非特殊型浸润性导管癌 (invasive ductal carcinoma ofn

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