梨‘中矮1号’矮生基因的筛选及PcAHS克隆与表达分析-园艺专业毕业论文.docxVIP

梨‘中矮1号’矮生基因的筛选及PcAHS克隆与表达分析-园艺专业毕业论文.docx

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密级: 密级: 论文编号: 中国农业科学院 学位论文 梨‘中矮1号’矮生基因的筛选及PcAHS 克隆与表达分析 Screening of Dwarf Genes and Clone and Expression Analysis of PcAHS Gene from‘Zhongai 1’Pear 硕士研究生:汤常永 指导教师:姜淑苓 申请学位类别:农业推广硕士 专业领域名称:园艺 培养单位:中I副蹦剥鹄猫翩研究所 中国农业科学院研究生院 2015年5月 万方数据 煳炒Secrecy: 煳炒 Secrecy: No. Chinese Academy of Agricultural Sciences Dissertation Screening of Dwarf Genes and Clone and Expression Analysis of PcAHS Gene from‘Zhongai 1,Pear M.S.Candidate:Tang Changyong Supervisor:Jiang Shuling Maj or:Horticulture Specialty:Inheritance and Breeding of Fruits May 2015 万方数据 独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 独创性声明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机 构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献 均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 研触虢;勃筇,-40缸 时间:2 b I j年f月q日 关于论文使用授权的声明 本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中 国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅, 可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业 科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内 容。 研究生签名: 南茗钞I内邱越 时间:枷f’年妒叼曰 导师繇主啼苓帅一吟叮月1日 万方数据 中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 中国农业科学院 硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 论文题目 梨‘中矮1号’矮生基因筛选及PcAHS克隆与表达分析 果树遗传 论文作者 汤常永 专业 园艺 研究方向 育种 指导教师 姜淑苓 培养单位(研究所) 果树研究所 硕(博) 姓名 职称 单 位 专业 签名 导师 乏芝.汪 弓开奄足 博导囱 姜}.卜Hji希r彳;寄彭酲 黼茔 \\ 评 硕导口 寸闯钦拉斜李jI移 阔 人 彳今轧 舡疆 博导∥ 南忆椎确璩太馨 棚荤 \\ 硕导哥. 答 辩 硕导口 中国农业科学院 丛佩华 研究员 果树学 主 博导留 果树研究所 刎獬 席 硕导口 李天忠 教授 博导曰 中国农业大学 果树学 磅t纱 / 李喜宏 教授 硕导口 天津科技大学 食品科学 为露龛 博导曰 答 硕导刚 中国农业科学院 沦 r敌~ 刘风之 研究员 果树学 博导口 果树研究所 f 辩 硕导口 中国农业科学院 留土分 研究员 博导叫 果树研究所 果树学 勃等/ 委 硕导口 员 博导口 硕导口 博导口 硕导口 博导口 会议记录(秘书) 彻两 论文答辩时问地点 甜广司:跏.兰.叼.地蔓:黼黼会议室 J 万方数据 摘要‘中矮1号’是从‘锦香’梨实生后代中选出的优良梨矮化砧木。树体矮小紧凑,作 摘要 ‘中矮1号’是从‘锦香’梨实生后代中选出的优良梨矮化砧木。树体矮小紧凑,作 砧木促进树体矮化,但其矮生和致矮机理尚不清楚。 以‘中矮1号’及‘锦香’新梢嫩叶为试材,进行RNA—Seq分析,共获得2个品种46619 个unigenes,其中长度大于1000 bp占23.25%,约71%的unigenes至少具有1条注释。使用 IDE6软件对基因进行表达分析,控制FDR低于0.05,并且基因的最高表达量达到最低表达 量的1.5倍时,该基因为差异表达基因。 ‘中矮1号’和‘锦香’中存在很多个差异表达的 基因,有些可以作为矮化相关的候选基因,包括1个编码GA.3氧化酶基因,5个编码生长 素相关蛋白基因,4个编码细胞色素P450蛋白基因,1个编码类LRR受体丝氨酸/苏氨酸激 酶基因;2个编码脱落酸合成酶基因,3个编码乙烯响应转录因子基因,6个编码水分相关蛋 白基因,2个NAC类转录因子和4个WRKY类转录因子基因。从中选取10个差异表达基 因进行qRT-PCR验证,结果表明qRT-PCR结果与RNA—Seq结果一致。 在

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