课件：六高分子药物.pptVIP

RNA干扰的机制 RNA干扰过程主要有2个步骤： （1）小干扰RNA（siRNA） （2）siRNA与细胞内的某些酶和蛋白质形成复合体，称为RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex, RISC)。 该复合体可识别与siRNA有同源序列的mRNA，并在特异的位点将该mRNA切断。 长双链RNA被细胞内的双链RNA特异性核酸酶Dicer切成21-23个碱基对的短双链RNA，称为小干扰性RNA（small interfering RNA，siRNA）。 RNA干扰机制示意图 基因治疗的两种途径 载体 目的基因 in vivo ex vivo 靶细胞 理想的基因治疗必须： 外源基因可有效导入靶细胞 外源基因能在靶细胞中长期稳定存留 导入基因能适量表达 导入基因的方法及载体对宿主细胞安全无害 基因治疗——面临的问题和挑战 基因治疗——载体 病毒载体 缺点：可能诱导宿主免疫反应及潜在的致癌性，制备复杂，而且所能装载的外源DNA大小有限，使其应用受到很大限制。 基因治疗——载体 非病毒载体 无载体：裸DNA 无机类：磷酸钙 脂质体：阳离子脂质体 聚合物：阳离子聚合物 阳离子脂质体 基本原理:利用阳离子脂质体单体与DNA混合后，可以自动形成包埋外源DNA的脂质体，然后与细胞一起孵育，即可通过细胞内吞作用将外源DNA（即目的基因）转移至细胞内，并进行表达。 优点：脂质体介导的基因转移技术使用方便、成本低廉。 缺点：脂质体介导进入靶细胞内，易被单核-吞噬细胞系统选择性吞噬、降解。 缺点：受体介导的DNA通常进入细胞溶酶体内被降解。 阳离子聚合物 通过聚阳离子（如聚赖氨酸）来实现。 多聚阳离子与配体共价连接后，又通过电荷相互作用与带负电荷的DNA结合，将DNA包围，只留下配体暴露于表面。 这样形成的复合物可被带有特异性受体的靶细胞吞饮，从而将外源DNA导入靶细胞。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 第六章 高分子药物 高分子药物（定义）： 利用高分子化合物自身的结构和性能与机体组织作用，从而克服机体功能障碍达到促进人体康复的一类药物。 高分子链本身作为药物有效成分 药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 第六章 高分子药物 高分子药物（功能来源）： 大分子链结构 表面特性 大分子独特的粘弹性质 ........... 第六章 高分子药物 药物（按来源和分子量分类）： 小分子 大分子 天然小分子 合成小分子 天然大分子 合成大分子 第六章 高分子药物 高分子药物（种类）： 天然与生物高分子 多糖类：多糖、氨基多糖、多糖衍生物 蛋白质与多肽：酶类、多肽类、蛋白质类 核酸类高分子药物：基因诊断与治疗 第六章 高分子药物 基因治疗 经典的基因治疗：指正常的基因整合入细胞基因组以校正或置换致病基因的一种治疗方法。 广义的基因治疗：将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。 基因治疗——策略 基因打靶 基因添加 自杀基因治疗 基因免疫治疗 基因干预 反义RNA 核酶 RNA干涉技术 定点整合的条件:转导基因的载体与染色体上的DNA具有相同的序列。带有目的基因的载体就能找到同源重组的位点，进行部分基因序列的交换，使基因置换这一治疗策略得以实现。 基因打靶 基因添加或称基因增补（gene augmentation）: 通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。 类型: 在有缺陷基因的细胞中导入相应的正常基因，而细胞内的缺陷基因并未除去，通过导入正常基因的表达产物，补偿缺陷基因的功能； 向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因，利用其表达产物达到治疗疾病的目的。 基因添加 自杀基因治疗:恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。 原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生“自杀”效应，从而达到清除肿瘤细胞的目的。 自杀基因治疗 通过将抗癌免疫增强细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织，以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应。 基因免疫治疗 基因干预(gene interference) 指采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因而使之不表达，以达到治疗疾病的目的