课件：胃癌药物治疗进展.ppt

来源：统计报告3.0版 图3 表3.2.1 表3.2.2 * 来源：统计报告3.0版 表3.3.1 表6.1.1 * 来源：统计报告3.0版 表4.1.1 死亡归转的不良事件需再确认。 * 来源：统计报告3.0版 表4.2.1 * 入组及基线特征 10.7m:10.1m, HR 1.00, 95% CI 0.69–1.44, P = 0.9823). 3.8m:2.8m,HR 0.68, 95% CI 0.47–0.98; P = 0.0398). 有效率 毒副反应 结 论 ?级不良反应两组间没有差异 BIRIP 与伊立替康单药比较明显改善PFS，但未显示生存获益 胃癌二线治疗的临床研究 细胞毒药物 AIO Ⅲ期临床 irinotecan:plocebo COUGAR-02 docetaxel:ASC Ⅲ期临床： IRI/DOC:BSC WJOG 4007 wPTX: IRI TCOG GI-0801 IP: IRI 靶向药物 RAINBOW ramucirumab+PTX:plocebo+PTX JFMC 45-1102 Heceptin+PTX:PTX Ⅲ期临床 (三线) 阿帕替尼：安慰剂 RAINBOW: A global, phase III, randomized, double-blind study of ramucirumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel in the treatment of metastatic gastroesophageal junction (GEJ) and gastric adenocarcinoma following disease progression on first-line platinum- and fluoropyrimidine-containing combination therapy rainbow IMCL CP12-0922 (I4T-IE-JVBE). Hansjochen Wilke,?Eric Van Cutsem,ETC. #LBA7 一项全球随机双盲III期研究:胃食管结合部癌和胃腺癌一线铂类联合氟脲嘧啶治疗进展后 ramucirumab 联合紫杉与紫杉单药的比较（RAINBOW研究） Oral Abstract Session THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 胃癌及胃食管结合部癌一线使用铂类联合氟脲嘧啶治疗失败后，进行二线治疗的中位OS仅为5个月左右1-3，需要探索新的更有效的治疗手段； 抗血管生长因子受体如VEGFR-2及配体在胃癌通路中起到作用，可能有助于治疗4； RAINBOW研究评估了ramucirumab（针对VEGFR-2的人源化IgG1单克隆抗体）联合紫杉在胃癌二线治疗中的有效性； 选择周疗紫杉醇基于与其他二线治疗方案（如：伊利替康/多西他赛）类似的疗效与更优的安全性，近期一项随机研究对此进行了证实5。 (1)Thuss-Patence. EJC 2011. (2)Kang. JCO 2012 (3)Ford.Lancet Oncol 2013. (4)Clarke. Expert Opn Bol Ther 2013. (5)Hronaka. JCO 2013 背 景