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猪链球菌2型毒力因子研究进展 摘要：猪链球前是重要的人兽共患病，尤以猪链球菌2型最为流行。通过对猪链球苗2型毒力因子的研究, 已确定几种主要毒力因子，研究中又发现几种新型的毒力因子，期望从这些毒力因子当中发现它们的功能 及其相互关系，揭开猪链球菌感染的神秘面纱，进而控制猪链球菌病的发生。 关键词：猪链球菌2型；主要毒力因子；靳型毒力因子 猪链球菌(Streptococcus suis, SS)是世界范］韦I内引起猪链球菌病最主要的病原，也是重 要的人畜共患病病原体，根据菌体荚膜多糖抗原性的不同，分为35个血清型(1—34型，1/2 型)山％可以引起猪的脑膜炎、关节炎、败血症、心内膜炎、肺炎、流产、多浆膜炎及人 的急性脑膜炎、永久性耳聋、感染性中毒性休克综合症等疾病，严重的可导致死亡2糾。主 要致病血清型为SSI、SS2、SS1/2、SS7、SS9和SS14,其中以SS2流行最广、致病性最强⑸。 我国发生的猪链球菌病主要rtic群和D群引起。由猪链球菌2型引起的猪链球菌病，过去在欧 洲、南亚、北美一些国家流行比较多，但近些年在我国也时常发生。国内1991年在广东省首 次分离鉴定到SS2； 1998年我国江苏发生的猪链球菌2型引起的链球菌病造成几十人感染， 十余人死亡；2005年在I川川发生的猪链球菌2型引起的链球菌病导致206人感染，38人死亡; 2006年9月，广西某猪场发生市猪链球菌2型引起的链球菌病，导致多头猪只死亡，所幸无人 感染。由于猪链球菌2型引起的链球菌病属人兽共患病，死亡率较高，不仅可造成巨大的经 济损失，而且给公共卫生带来严重威胁。从2007年至2010年，每年暑假我都去猪场实习，发 现我所到的几个猪场都将链球菌病列入免疫程序当中，可见人们对链球菌的恐惧并未消除。 SS2存在着强致病力、弱致病力和无致病力菌株。强致病株引起猪严重的临床症状，并 能从中枢神经系统分离出病菌。弱致病力菌株仅引起温和的临床症状，偶尔能从中枢神经系 统分离出该菌。无致病菌力株不引起临床症状。其致病力的差异与各菌株的毒力因子直接相 关，猪链球菌的毒力因子较为复杂，已知猪链球菌的主要毒力因子有溶菌酶释放蛋白(MRP)、 细胞外蛋白因子(EPF)、溶血素(SLY)、荚膜多糠(CPS)、纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白 (FPBS)、毒力相关序列ORF2、谷氨酸脱氢酶(GDH)等，不同地区分离的猪链球菌菌株，其 毒力因子出现的概率也不一样，尚缺乏统一的评价标准%引起脑膜炎、败血症和关节炎 综合症的猪链球菌大约只有一半能用目前发现的毒力因子作为检测指标。因此，探索新的毒 力因子已成为该领域的研究热点和重点⑶。 1主要毒力因子 MRP和EPF在致病性菌株检岀率很高，在非致病性菌株中检出率极少，常作为判断致病 性的指标SLY分不具有很强的地域性，且在猪链球菌粘附和裂解Hcp?2细胞的过程屮 发挥了重要的作用，纯化的SLY能导致人脑微血管内皮单层细胞产生病变；FPBS在细菌定 植靶器官的过程中起到一定的作用；毒力相关序列ORF2在强弱毒株之间的序列存在差异， 这种差异可能导致菌株致病性不同；GDH和CPS与猪链球菌的血清型分型有关，同时又都是 毒力因子。 2新型毒力因子 2.1反应调节因子RevS基因 反应调节因子RevS基因是在2002年发现的SS2的第一个反应调节因子，并被证明是一个 孤立的反应调节因子。通过动物竞争试验证明反应调节因子RevS基因与SS2在机体器官内的 定居有关，其在细菌的发病机制中可能起着重要的作用。 鞠爱萍用我国四川资阳人源分离株05ZYH33为研究对象，研究探讨了 RevS基因对该菌 株致病性的影响及其可能的机制，构建中间为壮观霉素抗性基因，两侧为RevS编码基因上、 下游同源序列的基因敲除载体，通过同源重组和PCR法鉴定，获得RevS编码基因完全被壮 观霉素抗性基因替代的突变株。该基因敲除后细菌的稳定性、生长曲线、菌落形态、溶血性、 染色情况、镜下形态及蛋白表达等基本生物学性状没有发生明显的改变。动物感染试验显示, RevS突变体对小鼠的致病性显著减弱，但对其主要宿主猪的致病性未见显著改变H叫这表 明国内强毒株RevS突变体刈潴致病性没有明显减弱，这种差界可能与实验动物的种类、大 小、接种途径和剂量的不同有关，但也不排除国内毒株存在独特的致病因子和致病机制的对 能⑶。 2.2蛋白酶 Jobin M C等对致病性SS2产生的一系列蛋白酶进行了研究，先后发现了分子质量55 ku 的精氨酸氨基肽酶、胰凝乳蛋白酶样和具有酪蛋白酶活性的物质及在SS2细胞内和培养液上 清中的70 ku的肽酶活性物质(DPP IV)o精氨酸氨基肽酶、酪蛋白酶和DPP IV活性在所有的 被检测的SS2屮均可检查到，而胰凝乳责口酶活性只在欧洲分离的致病性SS2