血清肠型脂肪酸结合蛋白在诊断新生儿坏死性小肠结肠炎中的意义.docVIP

血清肠型脂肪酸结合蛋白在诊断新生儿坏死性小肠结肠炎中的意义.doc

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血清肠型脂肪酸结合蛋白在诊断新生儿坏死性小肠结肠炎中的意义通讯作者韦红通讯作者韦红电话基金项目重庆市重点学科建设项目秦嘉丽韦红李禄全重庆市重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病诊治中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国摘要目的探讨血清肠型脂肪酸结合蛋白水平在新生儿坏死性小肠结肠炎诊断及临床分期中的应用价值方法方

血清肠型脂肪酸结合蛋白在诊断新生儿坏死性小肠结肠炎中的意义通讯作者:韦红 通讯作者:韦红,电话Email:waehong@ [基金项目]:重庆市重点学科建设项目(2010-53) 秦嘉丽,韦 红,李禄全 (400014 重庆市,重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病诊治中心,儿童发育疾病研究教育部重点实验室,儿科学重庆市重点实验室,重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地)(400014 重庆,重庆医科大学附属儿童医院:儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室,儿科学重庆市重点实验室,重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国 [摘要] 目的 探讨血清肠型脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,I-FABP)水平在新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)诊断及临床分期中的应用价值。方法方法应是介绍试验分组,病例来源,表明研究的科学性,方法之间如有递进关系应按逻辑顺序表述。如无,则应按并列关系表述;答:1. 已将中英文摘要及关键词进行修改,请审阅!2. 按照样稿,进行脚注标记 采用病例对照研究方法,根据最后诊断分为3组:晚期NEC组、早期NEC组、对照组。用酶联免疫吸附法检测3组患儿血清I-FABP浓度,评价其对诊断该病的价值。结果 3组患儿血清I-FABP浓度分别为:(8.001±7.267)ng/ml,(2.599±1.618)ng/ml,(1.584±0.626 ) ng/ml,晚期及早期NEC组较对照组,血清I-FABP浓度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且晚期NEC组与早期NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.017)。以I-FABP≥2.165 ng/ml为阳性指标,其的灵敏度为0.731,特异度为0.885,Youden指数为0.616,其灵敏度及Youden指数较高。结论 方法应是介绍试验分组,病例来源,表明研究的科学性,方法之间如有递进关系应按逻辑顺序表述。如无,则应按并列关系表述; 答: 1. 已将中英文摘要及关键词进行修改,请审阅! 2. 按照样稿,进行脚注标记 [摘要] 目的 探讨血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)诊断中的应用价值。方法 采用病例对照研究方法,选取诊断为NECⅡ、Ⅲ期患儿13例(晚期NEC组),Ⅰ期患儿13例(早期NEC组)及26例对照组。采用酶联免疫吸附试验检测各组患儿血清I-FABP水平,用受试者工作特性曲线(ROC)确定血清I-FABP阳性标准,检测白细胞(WBC)、血小板(Plt)、C-反应蛋白(CRP)水平及粪便隐血结果,比较各指标灵敏度、特异度、Youden指数,评价诊断价值。结果 晚期NEC组患儿血清I-FABP浓度为5.29(2.24-13.5)ng/ml,高于早期NEC组2.24(1.7-3.21)ng/ml及对照组1.58(1.11-2.01)ng/ml,经秩和检验,H=22.027,P=0.000,差异有统计学意义,组间两两比较,晚期NEC组与早期NEC组比较,U=39.5,P=0.021,晚期NEC组与对照组比较,U =69.0,P=0.003,早期NEC组与对照组比较,U =29.5,P=0.000,差异均有统计学意义。ROC曲线分析显示I-FABP≥2.165 ng/ml为诊断NEC的阳性指标,灵敏度为0.731,特异度为0.885,Youden指数为0.616,灵敏度及Youden指数均优于Plt、CRP水平及粪便隐血等指标。结论 血清I-FABP在NEC早期即升高,且与其严重程度有较好相关性,可能成为NEC早期诊断及病情评估的一个敏感而特异的指标。 [关键词] 婴儿;新生儿;肠型脂肪酸结合蛋白;坏死性小肠结肠炎;坏死性 [中图法分类号] [文献标志码] A Value of Serum Intestinal Fatty Acid Binding Protein in Diagnosis of Neonatal Necrotizing Enterocolitis Qin Jiali,Wei Hong,Li Luquan(Department of neonatal treatment center,Chidren’Hospital of ChongQing medical university,Neonatal Diagnosis and Treatment Center, Key Laboratory of Child Development

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