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第四期药品生产企业验证管理培训资料-压缩空气验证（PDF）.pdfVIP

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  • 2019-06-25 发布于广东
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第四期药品生产企业验证管理培训资料-压缩空气验证（PDF）.pdf

    压缩空气的验证 盛国章 2010-03 GMP 的要求 ♦与药品直接接触的干燥用空气、压缩空 气和惰性气体应经净化处理，符合 生产要求。 ♦建议安装0.2u 过滤器,定期要做完整性测 试 压缩空气的验证 ♦含水量测试 ♦含油量测试 ♦CO测试 ♦CO2测试 ♦尘埃粒子测试 ♦微生物测试 含水、油、CO、CO2测试 尘埃粒子测试۝

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