课件：GM概论.ppt

新发药业 * 申请GMP认证须提供的材料(一) 《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件； 药品生产管理和质量管理、GMP培训和GMP实施的自查情况报告； 企业组织机构图(各部门名称、相互关系、部门负责人)； 企业负责人、部门负责人简历，依法经过资格认定的药学及相关专业工程技术人员、技术工人登记表(标明所在部门及岗位)，高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； 企业生产范围全部剂型和品种表，申请认证范围剂型和品种表，依据标准和药品批准文号，新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件； 新发药业 * 申请GMP认证须提供的材料(二) 企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图； 生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级)，空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图； 申请认证剂型或品种的工艺流程图，主要过程控制点及控制项目； 企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况，检验仪器、仪表、衡器校验情况； 企业(车间)生产管理、质量管理文件目录； 新发药业 * GMP认证程序 认证申请 资料初审 形式审查 技术审查 制定现场检查方案 现场检查 产品检验 综合评定 检查报告的撰写及审核 审核、发证 追踪管理 资料申报 资料初审 形式审查 技术审查 制定现场检查计划 现场检查 撰写检查报告 报告审查 报告审核 批准 发证 公告 申请认证企业 PFDA SFDA安全监管司 SFDA认证中心 SFDA GMP检查组 SFDA GMP检查组 SFDA GMP检查组 SFDA认证中心 SFDA安全监管司 SFDA安全监管司 新发药业 * 认证申请和资料审查 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。 局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。 局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。 新发药业 * 制定现场检查方案 对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。 新发药业 * 现场检查 现场检查实行组长负责制，局认证中心负责组织，并根据被检查单位情况派员参加，监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品GMP认证现场检查。 首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。 新发药业 * 综合评定 检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果。评定汇总期间，被检查单位应回避。 末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。对有争议的问题，必要时须重新检查核实。 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 新发药业 * 检查报告的撰写及审核 根据现场检查评定结果撰写检查报告。 检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。 局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。 新发药业 * 认证批准 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日