广药药理ab卷选择题含答案.docxVIP

A.B. A. B. C. D. E. 增加肾小管再吸收 增加肾小管再吸收 减少肾小管再吸收 减少肾小管再吸收 减少肾小管再吸收 A型题（每题的5个备选答案中只有1个最佳答案） 1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄C 碱化尿液，使解离度增人, 碱化尿液，使解离度减小, 碱化尿液，使解离度增人, 酸化尿液，使解离度增人, 酸化尿液，使解离度增小, 2药物的治疗指数为 A. LD50/ED50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D. EDO/ED100 E. EDI/LD99 3下面描述正确的是D 药物代谢后药理活性肯定会减弱 药物的生物转化指的是药物被氧化 血浆蛋白结合率越高则药物的药效越高 药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多 药物的生物利用度指的是药物被吸收利用的程度 4下述属首关消除（首关效应）的是C 口服青霉素G被胃酸破坏，吸收入血药量减少 舌下含硝酸甘油，经口腔粘膜吸收进入血循环，经肝代谢后药效降低 口服阿司匹林经肝代谢，进入循环药量减少 栓剂直肠给药，经肝代谢后药效降低 R.肌注巴比妥类药物经肝代谢，血药浓度下降 5可用于引产、催产的药物是 肾上腺素 B.缩宫素 C.麦角新碱 D.加压素 E.益母草 6竞争性拮抗剂E 亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变 与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变 有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不 变 7、下面属于离子通道受体的是D A?胰岛素受体 B. 5-HT受体 C.甲状腺素受体 D. N胆碱受体 E.多巴胺受体 8某药口服后，50%以原形从尿中排岀，50%以代谢产物从尿中排岀。该药吸收了多 少?E 少?E A. 0% B. 25% C. 50% 9毛果芸香碱的药理作用是E 扩瞳、降低眼内压和调节痉挛 缩瞳、升高眼内压和调节麻痹 R.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 10新斯的明的临床用途下面哪项不正确 解救去极化肌松剂中毒 重症肌无力 11阿托品的临床应用哪项没有 内脏绞痛 A D.青光眼 B B.窦性心动过速 D.不能确定 E. 100% 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 散瞳、升高眼内压和调节麻痹 阵发性室上性心动过速 术后尿潴留 C.休克 E.流涎症有机磷酸酯类中毒 12急性肾功能衰竭，可用下面那个药物来增加尿量 E.流涎症 麻黄碱 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.多巴酚丁胺 E.阿托品 13应用酚妥拉明后再用肾上腺素时血压变化为D A.先降后升 B.稍升高 C.不变 D.降低 E.先升后降 14静滴外漏容易引起局部组织坏死的是B 多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素E.麻黄碱 15属于去极化型肌松剂的是E A.新斯的明 B.罗痛定 C.筒箭毒碱 D.酚妥拉明 E.琥珀酰胆碱 16普奈洛尔的临床应用哪项没有A A.前列腺肿大 B.心律失常 C.高血压 D.甲亢 E.心绞痛 17吗啡禁忌症没有下面哪项A A.急性心肌梗死引起的剧痛 B.产妇分娩阵痛 颅脑损伤至颅内压升高 D.支气管哮喘 E.肺心病 18躁狂症患者用何药治疗D D.碳酸锂E.苯巴比妥A.阿托品 B.氯丙嗪 D.碳酸锂 E.苯巴比妥 中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药邙可司匹林）主要区别错误的是E 吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体 B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成 吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等） 阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等） R.二者均有成瘾性 对失神性发作（小发作）的首选药物是 C A.苯妥英钠 B.戊巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.地西泮 阿司匹林的下列描述下面是不正确的是 E A.小剂量可用于预防血栓形成 B.大剂量可以促进凝血或形成血栓 预防血栓的机制是抑制COX,减少TXA2形成 具有抗炎抗风湿的作用 E.会诱发的胃溃疡可用呵味美辛替代 小剂量就有抗焦虑作用的药物B A.苯巴比妥 B.地西泮（安定） C.吗啡 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪 肠外阿米巴病选用B A.氯硝柳胺 B.氯座 C.长春新碱 D.哌嗪 E.伯氨嚨 解救过量香豆素类药物引起出血可选用 A维生素K B维生素C C鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸 抑制血管紧张素转化酶的药物是 A卡托普利 B硝苯地平 C可乐定 D普蔡洛尔 E氯沙坦 咲塞米的作用机制是 A阻滞通道 B阻滞K+通道 C阻断醛固酮受体 D抑制Na+-CF同向转运系统 E抑制Na+-K+-2Cr同向转运系统 可造成乳酸血症的降血糖药是 A.格列毗嗪 B.甲福明（二甲双弧）C.格列本麻 D.甲苯磺丁腺 E.氯磺丙服