化学毕业论文答辩-张红霞.pptVIP

Company Logo LOGO 指导教师：王博（讲师） 聚羧酸减水剂的研究进展 班级：11级专接本班 学生：张红霞 学号： 20110920021025 一、论文大纲 木钙系减水剂 萘系减水剂 减水剂 作用机理 合成 检验 影响因素 优点、缺点 介绍 聚羧酸系减水剂 减水剂的展望 优点及合成原理 合成 减水剂 超枝化聚羧酸系 二、减水剂的介绍 1.概念 减水剂是混凝土外加剂的一种，可保持混凝土水泥砂浆、净浆工作度不变而明显减少在使用过中拌和用水量的外加剂。 二、减水剂的介绍 2、作用机理 1、静电分散作用：其分子定向吸附，水泥颗粒带负电荷，静电排斥作用使水泥颗粒分散，絮凝结构破坏，被包围的水释放，有效地增加了流动性。 2、润滑作用：其含有极性亲水基，在水泥颗粒表面形成的吸附膜能与水分子形成溶剂化水膜，溶剂化水膜具有润滑作用，使水泥颗粒间的滑动阻力降低，进一步提高流动性。 3、空间位阻作用：亲水性的集团伸展在水中，亲水性立体吸附层就在水泥表面形成。水泥颗粒靠近时吸附层重叠，产生空间位阻作用，随重叠增加而增加，使混凝土的坍落度好。 二、减水剂的介绍 3． 分类 （1）根据减水效果和增强能力分为：普通减水剂，减水效率一般大于8%。高效减水剂，减水效率一般大于14%。高性能减水剂，减水效率一般大于25%。 （2）根据化学成分分为：含氧有机酸类、聚氧乙烯烷基醚类、高级多元醇磺酸盐类、烷芳基磺酸盐类、木质素磺酸盐及其衍生物类、多元醇复合物类。 （3）按照《混凝土外加剂质量标准》分为:普通型减水剂、缓凝型减水剂、引气型减水剂、早强型减水剂、高效型减水剂。 三、木钙系、萘系减水剂 20世纪30年代到60年代之间，主要是以松香酸钠、木质素磺酸钠、硬脂酸盐、木钙等为代表的有机化合物组成的普通减水剂，通常称为木钙系普通减水剂，称为第一个阶段，其减水率一般在8% -10% 。 介绍 20世纪60年代到80年代末，以三聚氰胺磺酸盐甲醛缩聚物(SMF)、萘磺酸盐甲醛缩聚物(SNF)和对氨基苯磺酸/苯酚/甲醛缩聚物为代表的高效减水剂，通常称为萘系高效减水剂，称为第二个阶段。减水率是15% -25% 。 四、聚羧酸系减水剂 介绍 20世纪90年代到今天，以羧酸类聚合物作为代表的高效减水剂，通常称为聚羧酸系高性能减水剂，称为减水剂的第三个阶段。减水率的范围竟然可以达到25%-35%。 日欧美等国家首次在20世纪90年代开发出了聚羧酸减水剂（PC）。国内研究生产开始于20世纪90年代中后期。 聚羧酸系高效减水剂是一种主要包含羧基的高分子表面活性剂，具有梳形的分子结构。 四、聚羧酸系减水剂 分子结构 聚羧酸系减水剂的通用分子式如下：R1为氢或甲基，R2、R4为氢或甲基或甲基的同系物，R3为亚乙基，X为亚甲基等，Y为亚甲基或羟基，J为其他结构单元 含羧基的活性单体聚合形成成主链，主链与包含功能性官能团的活性大单体共聚则形成了侧链 四、聚羧酸系减水剂 分类 主链和侧链的连接方式分： 第一类是甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸脂类的大单体共聚物；第二类是烯丙基聚乙二醇和马来酸酐类共聚物。 应用功能分类：通用型聚羧酸减水剂、保坍型聚羧酸减水剂、早强型聚羧酸减水剂、减缩抗裂型聚羧酸减水剂。 四、聚羧酸系减水剂 作用机理 （1）分散作用： 聚羧酸减水剂上基本上都接有活性集团，如聚氧乙烯醚、磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）、羟基(—OH)、胺基(—NH2)和聚氧烷基(—O—R)n等集团。 （2）静电斥力：加入聚羧酸减水剂时，水泥颗粒因大量吸附了聚羧酸减水剂中所含的（—COO-或—SO3-）等阴离子，使水泥可以主要表现为静电斥力，分散性能提高，阻碍了水泥颗粒的凝聚，增大了体系的稳定性，改善了水泥净浆的流动度。 （3）空间位阻： 聚羧酸减水剂区别与前两代减水剂最大的就是呈现“梳型”。它的憎水性主链吸附在水泥颗粒的表面，而亲水性侧链则延伸至液相中，形成具有一定厚度的聚合物分子吸附层。 随着重叠的增加，斥力就越大，因此产生了阻扰水泥颗粒接近的机械分离力，这种分子链之间的物理空间阻碍作用则有效的防止了水泥的凝聚，从而混凝土就具有了良好的保持坍落度的能力。 （4）水化膜润滑：水与聚氧乙烯基侧链和少量的羟基（- OH）形成氢键，在混凝土体系中，和水分子形成了溶剂化的长链，产生空间位阻中效应和水膜立体保护，水化层的厚度明显的增加，水泥水化得到显著的延缓。 （5）络合缓凝：羧酸根离子（—COO-），可以与水泥水化