人教版生物必修二同步导学精品课件第二章基因和染色体的关系第3节.pptVIP

2.应用 (1)推断致病基因来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。 例如：若一对夫妇，女性患血友病(伴X染色体上隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型还是正常的。 若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 ①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。 ②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。 知识贴士 环境因素与性别决定 生物的性别主要是由遗传物质决定的，但有些生物的性别决定也受到环境的影响。通常，影响生物性别决定的环境因素有温度、日照长短等。 1．温度：某些种类的蛙，其性别发育与环境温度有关，如蝌蚪在30℃温度条件下发育，则全部发育成雄蛙。 2．日照长短：如大麻，在短日照温室内，雌性逐渐转化为雄性。 3．是否受精：如蜜蜂的受精卵发育成雌蜂，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来。 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了改变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选样杂交的F1个体最好是(　　) A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄) A [解析]　按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变，性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断。 〔变式训练3〕 人类遗传病中，钟摆型眼球震颤症是由X染色体上的显性基因A控制的，甲家庭中丈夫患有此病，妻子正常；乙家庭中夫妇都表现正常，但妻子的弟弟是血友病患者。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　) A．男孩　男孩 B．女孩　女孩 C．男孩　女孩 D．女孩　男孩 [解析]　甲家庭：XAY×XaXa→XaY、XAXa，可知儿子一定不患病；乙家庭：XHX－×XHY→XHXH、XHX－、XHY或X－Y，可知女儿一定不患病。 C 指 点 迷 津 一、遗传病遗传方式的判断 1．首先确定是不是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。 2．其次判断显隐性(如图) (1)双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病(即无中生有)，如图甲所示。 (2)双亲患病，子代有表现正常者，为显性遗传病(即有中生无)，如图乙所示。 (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断，如图丙所示。 3．最后确定是不是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病(如图) ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。 ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。 (2)显性遗传病(如图) ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。 ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。 方法技巧：遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(一方或双方都正常)非伴性。 4．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续遗传，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为三种情况： ①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病； ②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病； ③若系谱图中，每个世代表现为男性患者的儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。 下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种 D．Ⅲ10不携带甲、乙