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粘液型铜绿假单胞菌下呼吸道感染诊断治疗新进展
临床微生物室
卢先雷
内容目录
定义
生物学特征与临床意义
诊断要点
关于生物被膜
治疗手段新进展
定义:粘液型铜绿假单胞菌
粘液型铜绿是铜绿假单胞菌的一种生物变异形态,表现为菌体周围粘液层形成,菌落由原来的粗糙型转变成粘液型
与原菌相比,具有以下几个特点
生长缓慢
耐药性高
易形成生物膜
铜绿假单胞菌正常形态
粘液型铜绿镜下形态
铜绿菌落形态粘液型——粗糙型
生物学特征与临床意义
生物学特征
菌体被大量粘液层包裹,对所有物质的渗透性均降低;
导致其对氧气摄入不足,糖类氧化能力不足;
对营养物质摄取能力不足,生长缓慢;
对抗生素渗透能力下降,表型为非特异性的多重耐药
临床意义
参与气道内生物膜形成,反复刺激免疫系统形成弥漫性毛细支气管炎
治疗困难,与慢性迁延性感染直接相关
粘液型铜绿的耐药性
粗糙型
粘液型
诊断要点
基础疾病
囊性纤维化、肺纤维化、支气管扩张、COPD等慢性结构型肺病
高危易感因素
气管插管、机械通气、激素应用、放化疗、结构性肺病、长期住院、大量广谱抗生素使用
感染的临床特点
呼吸困难,喘憋,咳吐脓痰,反复发作,反复入院
微生物学诊断要点
痰涂片
痰培养
药敏试验
粘液型铜绿痰涂片
粘液型铜绿痰培养
粘性铜绿药敏
要点:不能用MIC法,只能用扩散法;
必须是48小时读取结果
我院上半年粘液型铜绿耐药统计
抗生素
耐药率(%)
左氧
31.6
泰能
36.7
妥布
17.3
头孢他定
55.1
舒普森
43.9
吡肟
58.2
庆大
17.3
哌拉西林
70.4
环丙
20.4
氨曲南
42.9
丁卡
0
关于生物被膜
什么是生物被膜?
生物被膜形成与慢性迁延性感染
生物被膜形成对治疗的影响
什么是生物被膜?
生物被膜( Biofilm,BF)是由众多细菌分泌多聚复合物基质将自身包绕,粘附于管状物体内壁或被寄生生物的生理腔道壁,形成的具有膜状结构的细菌群落
生物被膜的形成
1.附着
2.粘附
3.早期BF
4.成熟BF
5.播散
生物被膜结构示意图
体液
细胞簇
空腔
飘浮带
膜内通道
Stoodley P, Sauer LK. Biofilms as complex differentiated communities. Annu Rev Microbiol, 2002, 57: 187 209.
铜绿假单胞菌生物被膜(投射电镜)
方向群,刘又宁.亚胺培南联合罗红霉素对铜绿假单胞菌生物被膜的作用[J];中国抗生素杂志;2009,34(11):688-690.
铜绿假单胞菌生物被膜(抗酸染色)
生物被膜与慢性迁延性感染
由于被膜的低渗透性,导致被膜中细菌躲避抗菌药物的攻击,并可逃避宿主免疫物质与免疫细胞的攻击,由于被膜对局部长期的反复炎症刺激,以及膜表面浮游菌的不断释放,从而导致感染迁延不愈,称为生物被膜相关感染(Biofilm-related infection)
主要包括生物医学材料相关感染和某些慢性感染性疾病(尤其是粘性性铜绿的肺部感染)
生物被膜相关感染的临床表现
炎症反应不太强烈,感染反复发作
抗生素治疗起始有效,以后常常失败
能形成被膜的主要微生物:
粘液型铜绿
表皮葡萄球菌
金黄色葡萄球菌
生物被膜对治疗的影响
渗透性差,抗生素治疗效果不好
抗生素反复作用,细菌反复释放,此消彼长,容易形成选择性耐药
反复炎症刺激,容易导致感染局部正常结构破坏,形成纤维瘢痕,血供不畅,最终导致组织液中抗生素浓度不足
治疗手段新进展
大环内酯类14圆环、15圆环抗生素与敏感抗生素的联合应用——主流
藻酸盐抗体与敏感抗生素的联合应用
氨溴索或N-乙酰-L半胱氨酸与敏感抗生素联合应用
氨溴索与环丙沙星联合应用
藻酸盐裂解酶与敏感抗生素的联合应用
14圆环、15圆环大环内酯类抗生素的应用
对藻酸盐和表多糖合成的影响
对III型分泌系统的影响
对细菌参与粘附作用的表面结构的影响
对群体感应系统(QS)的影响
免疫调节作用(增强吞噬、减少炎性因子)
阿奇霉素降低痰液粘稠度,促进炎症产物的排出
降低细菌生存能力,与其他抗生素联合应用呈现协同效应(时间依赖性)
对藻酸盐和表多糖合成的影响
14、15圆环大环内酯类能显著抑制粘液型铜绿藻酸盐粘液质的合成
14圆环:克拉霉素
15圆环:阿奇霉素
16圆环大环内酯类无此作用
螺旋霉素
机制:抑制尿苷二磷酸-D-甘露糖脱氢酶(藻酸盐合成的限速酶)
阿奇霉素与喹诺酮类联用对铜绿藻酸盐合成的影响
卡唑乙醇显色-分光广度法测定
阿奇霉素对喹诺酮类渗透能力的促进(试验设计)
阿奇霉素对喹诺酮类渗透能力的促进
(32-64μg/ml)
对III型分泌系统的影响
III型分泌系统与铜绿外毒素A、色素、毒性酶类、表多糖 的分泌有关
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