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TT Tt tt 总计 实际频数 (O) 410 500 140 1050 预计频数 (C) (Np2)416.75 (N2pq)489.51 (Nq2)143.74 N1050 (O-C)2/C 0.109 0.225 0.097 0.431 x2=0.4313.841,符合Hardy-weiberg平衡群体。 * 2)若条件不符合哈迪-温伯格定律,则我们计算出的基因频率是不准确的。 例如对于隐性致病基因,如果无法确定正常纯合体和杂合体携带者,则无法计算基因频率,除非该群体平衡时,才能计算。 * 第四节 群体中基因频率的改变 一、突变 二、遗传漂变 三、迁移 四、自然选择 * 一、突变 基因突变对于改变群体遗传组成的作用: 能提供自然选择的原始材料; 会影响群体等位基因频率。 如:一对等位基因,当A→a时,群体中A频率减少、a频率则增加。长期A→a,最后该群体中A将被a代替。 这就是由于突变而产生的突变压。 * 当一个群体内正反突变压相等即平衡状态时: 设:A→a为正突变,速率为u; a→A为反突变,速率为v。 某一世代中a的频率为q,则A的频率为p=1-q。 * 若up〉vq时,f(a)增加,即正突变 大于回复突变; 若up〈vq时,f(A)增加,即正突变 小于回复突变; 平衡时,qv=pu=(1-q) u qv=u-uq qv+uq=u q(v + u)=u ∴ q=u/(v + u) 同理可得:p=v/( v + u) * 突变本身改变基因频率是很慢的,另 外的一些因素如自然选择对基因频率的影响要大得多。突变是唯一很少决定一个群体的基因频率的因素。 例如设A→a的突变率为u=10-5,且无回复突变的产生,则A的平衡频率p为零。若f(A)从0.5变为0.49需2000代,f(A)从0.1变为0.09需10000代,若存在回复突变,则频率的改变甚至更慢。 * 二、遗传漂变 概念 遗传漂变:在一个小群体内,每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做遗传漂变。 * 基因频率的随机改变 1)由于随机误差而产生的基因频率的随机改变(遗传漂变)在小群体中是一种重要的进化力量。 2)偶然的因素只有在很小的群体中使基因频率发生改变。如死亡率。 3)配子和合子预期比例产生的偶然误差也会导致遗传漂变。 * 若后代的数目比较小,则不满足随机交配的要求。若后代的实际数与预期数有偏差,那么基因型频率可能就不符合哈迪-温伯格比例,结果使基因频率发生改变。 概率使实际结果和预期比例产生偏差的这种现象称为取样误差。样本越小,偏差越大。 所有的遗传漂变都是取样误差造成的。 * 引起遗传漂变的原因 1)群体大小经过很多代都保持很小。 2)建立者效应 建立者效应发生在由少量的个体开始建立群体时。虽然群体随后可以增大,但群体的基因库源于最初建立时的基因。 3)瓶颈效应 指由少数个体的基因频率决定了他们后代中的基因频率的效应。 * 遗传漂变主要是因为不满足群体足够大以及随机婚配两个条件。基因的交流因而受到了限制,所以造成了基因频率的改变。 * 遗传漂变的作用 遗传漂变导致基因频率逐代改变; 遗传漂变减少了群体中的遗传变异; 遗传漂变造成群体的基因频率的岐化。 * 三、迁移 概念 迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出,然后参与交配繁殖,导致群体间的基因流动。 * 迁移改变基因频率的原因 哈迪-温伯格定律的假设之一是要求群体封闭不受外部环境因素的干扰,然而很多群体都不是完全隔离的,它们和相同物种的另一些群体之间交换基因,一些个体迁入另一群体使迁入群体的基因库导入新的基因,而改变其等位基因频率。 * 迁移的效应 1)将新的基因导入到受纳群体中。 2)当迁移动物的基因频率和受纳群体的不同时,基因流改变了受纳群体的等位基因频率。 注:迁移倾向于增加群体的有效大小,从而减小群体的岐化。这和遗传漂变的作用正好相反。 * 四、自然选择 概念 适合度:在某种环境条件下,某已知基 因型的个体将其基因传递到其后代 基因库中的相对能力,是衡量个体 存活和生殖机会的尺度。常用W表示 。 * 选择系数:测量某基因型在群体中不利 于生存程度的数值。是表示自然选 择强
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