2018届高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 2.1 有机化学加成反应、取代反应教案 鲁科版选修5.pptVIP

CH4 高中化学精品课件 ? 选修 有机化学基础 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 基础自学落实·重点互动探究 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 温故追本溯源·推陈方可知新 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 检测学习效果·体验成功快乐 题号 请选择 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 第1节　有机化学反应类型 第1课时　有机化学反应的主要类型 ——加成反应、取代反应 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应 探究点一 加成反应 探究点二 取代反应 会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。 学习重难点： 加成反应、取代反应的原理。 从键的极性，碳原子的饱和程度等进一步分析预测有机化合物的性质，当有机物分子中含有不同基团时，邻近基团间往往存在相互影响，会使有机化合物表现出一些特性。 1．有机化合物的结构与性质有着密切关系。 根据结构预测性质的方法是 找出官能团 CH2Br—CH2Br CH3—CH2OH CH2==CHCl CH3CH2Cl＋HCl 3CO2＋4H2O 2CH3CHO＋2H2O 加成 取代 氧化 探究点一 加成反应 1．有机化学反应常涉及到参加反应的主要有机物(结构特点)、与之反应的试剂、反 应条件、反应产物及反应类型等。 2．加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合， 生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。 (1)发生加成反应的有机物结构中必须具有不饱和键，常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键和碳氧双键，一定条件下苯环也可发生加成反应。对应的有机化合物有烯烃、炔烃、醛、酮、芳香烃等。 从反应类型上看主要的有机化学反应类型有加成反应、取代反应、消去反应等。此外还有氧化反应和还原反应。 (3)发生加成反应时，不饱和键两端带部分正电荷(δ＋)的原子与试剂中带部分负电荷(δ－)的原子或原子团结合；不饱和键两端带部分负电荷(δ－)的原子与试剂中带部分正电荷(δ＋)的原子或原子团结合，生成反应产物。 (2)能与有机物发生加成反应的试剂常见的有H2、X2、HX、HCN、H2O等。 完成下列反应的化学方程式： 归纳总结 (1)有机物发生加成反应的通式是 归纳总结 (2)根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。 活学活用 题目解析 乙烷与Cl2的取代会生成各种取代产物，从一氯乙烷到六氯乙烷，乙烯与Cl2加成生成的是1,2-二氯乙烷，只有D中乙烯与HCl加成才恰好生成一氯乙烷。 D 苯的硝化，属于取代反应 醇的氧化 酯化也属于取代反应 A 探究点二 取代反应 1．观察以下反应特点，回答问题。 (2)从化学键类型上分析，发生取代反应时断裂的是 。有机化合物分子中有极性单键，就能发生取代反应。 (1)以上反应从结构变化上看都是有机物中的某个或某些氢原子被其他原子或原子团代替的反应。这种反应称为 。 有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示： 。 取代反应 极性单键 CH3CH2CH2OH＋NaBr CH3CH2Br＋H2O CH3CH2—NH2＋HCl CH3CH2CN＋NaBr 加成 取代 反应条件不同 α-C α-H β-C β-H 取代 归纳总结 活学活用 题目解析 D 学习小结 (2)有机物分子中的官能团或α-H易被取代。 (1)有机物分子中含不饱和键或苯环，能发生加成反应。 1 2 3 4 5 A 属于氧化反应 1 2 3 4 5 题目解析 能与2 mol HCl加成，通式符合CnH2n－2，由1 mol烃的加成产物可与6 mol Cl2发生完全取代可知烃中原来含有的H为6－2＝4个，即2n－2＝4，也即n＝3，所以原来的烃为C3H4。 C 1 2 3 4 题目解析 5 C 1 2 3 4 题目解析 5 C 1 2 3 4 5 CH4 高中化学精品课件 ? 选修 有机化学基础 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 基础自学落实·重点互动探究