细菌、酵母菌、霉菌和放线菌接种方法和形态观察.docxVIP

注意： 由于实验内容较多，所以我们只要把蓝色字体部分写在实验报告上即可，黑体字部分自己看一下。 由于 11-13 周为教学质量检查 周，督导随时可能来查，所以预习报告还是要写。 细菌、酵母菌、放线菌和真菌接种方法和形态观察 一、微生物的接种技术 目的 1.1 学习掌握微生物的几种接种技术 1.2 建立无菌操作的概念，掌握无菌操作的基本环节 基本原理 将微生物培养物或含有微生物的样品在无菌条件下移植到培养基上的操作技术称为接 种。接种的关键是严格进行无菌操作。常用的接种方法有斜面接种、液体接种、穿刺接种、平板接种和固体接种等。 实验材料 3.1 菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母、玫瑰暗黄链球菌、曲霉、荨麻青霉的斜面培养物 3.2 培养基：营养琼脂培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基及高氏 1 号培养基的斜面和平板 3.3 试剂： 5ml 无菌生理盐水试管 3.4 仪器与其他用品 酒精灯、记号笔、试管、橡胶塞、试管架、接种环、培养皿、超净台等。 操作步骤 4.1 斜面接种法 斜面接种法主要用于传代活化、 纯化培养、 鉴定或保存菌种。 通常先从平板培养基上挑 取分离的单个菌落， 或挑取斜面， 液体培养基中的纯培养物接种到斜面培养基上。 操作应在 无菌室、接种柜或超净工作台上进行。 4.1.1 准备工作 将菌种斜面培养基 ( 简称菌种管 ) 与待接种的新鲜斜面培养基 ( 简称接种