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监测实验室中的汞污染及防治对策 广东省梅州市平远县环境保护监测站梅州平远514699 【摘 要】随着我国环境污染的日益严重，对于环境的监测力度也在不断加大。 由于长期进行环境监测，在所监测实验室的产牛大量重金属污染物。木文根据多 年工作实践，对重金属污染物汞污染来源以及治理措施进行探索。 【关键词】监测实验室；汞污染；防治对策 1、汞的毒性 汞可经人的呼吸道或消化道吸进去，长期接触会引起慢性中毒。如神经 功能紊乱、肾脏受损、恶心、呕吐等现象。长期从事实验室监测工作，由于在监 测过程中会产牛大量金属污染物，这些如没有得到妥善处置，一方面会危害化验 员的健康，另一方面也会对受纳水体造成污染。 目前我国地表水环境质量标准GB 3838-2002中汞(Hg)的标准限值如 下表 注：表2中a、b分别表示测定SO2 H均值、小时值个数。 实验室中汞主要来源有以下几个方面：(1)四氯汞钾溶液吸收■盐酸副 玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫；(2)重珞酸钾法测定化学需氧 量；(3)纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮含量；(4)纳氏试剂分光光度法测 定环境空气中氨的含量;(5)纳氏试剂分光光度法测定大气降水中镀盐的含量； (6)水中汞的测定。其余各分析项目中几乎不使用含汞试剂，故对此的影响可 忽略不计。 2.2汞用量统计 2.2.1参考某实验室2002?2010年的工作量统计，二氧化硫、化学需氧 量、氨氮、氨气、鞍离子等几个监测项目共完成的数据总量见表2。其中2003 年拓展了氨气的分析；2007年开始增加了大气降水中鞍离子的分析，2005年二 氧化硫改变了分析方法，不再将日均值和小时值的工作量单独统计。 2.2.2依据质量控制要求，样品的测定需要有空白样品、平行样品和加 标样品等，质控要求平行样品和加标样品在10-20%,加上测定时的空白样品， 故在测定中含汞试剂的的用量须乘以1.2的系数，使之与在实际分析中的用量接 近。 由每个项目中需用汞的含汞量和各年份工作量得出每年产生废弃物的 含汞量见表3。 3、情况分析 由以上某实验室2002?2010年的工作量及产汞量表可发现以下几点： 3.1废弃物排放总量增加 由表2可见，该实验室历年来的监测任务在逐步增加，各项目每年的上 报数据量均有大幅的递增，尤其是CODCr、氨氮等常规项目增加明显。2010年 CODCr监测数据是2002年的4.52倍；同期氨氮2010年是2002年的5.89倍。由 此而带来的是含汞废液的产生量也大幅的增加，导致2010年汞的产生总量是 2002年的2.38倍，废弃物排放总量已由0.643kg增加至1.528kg,排放量增加显 著。 3.2各监测项目废弃物分担情况 根据表3内某实验室历年来汞废弃物产生量，计算岀各监测项目汞废 弃物产生量分担比例，具体情况见表5。 由表5可见： 3.2.1 2002?2003年度二氧化硫的汞废弃物的产生量最人 2002和2003年度在这几个监测项0中由二氧化硫吸收液而产生的汞占 到了总产汞量的48.47%和51.79%。为减少汞的使用量，在2004年调整了监测方 法，不再使用毒性较人的四氯汞钾吸收液，采用毒性相对较小的甲醛缓冲溶液作 二氧化硫的吸收液，即采用了 GB/T15262?94标准(现已更新为HJ 482-2009) 大幅的减少了汞的产生量，并使当年在监测任务总量增加的情况下，汞的产生总 量较上年有18.27%的下降。 3.2.2 2004年以后CODCr的的汞废弃物的产生量最大 在环境监测中，化学需氧量(COD)反映了水中受还原性物质污染的程 度，这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。用重锯酸钾作 为氧化剂的化学需氧量测定法为CODCr,是目前最常用的有机污染物检测方法。 但由于监测任务的逐年增加，其所产生的含汞废液量也日益加重。尤其在2004 年后由于解决了当时污染贡献最大的二氧化硫吸收液问题后，COD产汞量占总量 的分担比例由45.39%猛增至93.53%,并在2004-2010七年来，一直占91.87%-95.39% 的高位。 2010年化学需氧量(COD)汞废弃物排放总量是2002年的4.52倍，达 到了 1.42kg,化学需氧量(COD)的汞废弃物产生量已成为实验室内最大的汞污 染源。 3.2.3氨氮、氨气和镀离子的测定中使用含汞显色剂，原本由于显色剂 用量少，样品数量不多，一直在产汞总量中占有较少份额。但现在同样面临上述 问题，尤其在2004年二者的产汞量对总的污染贡献由2.82%,猛增至6.47%,其 含汞废弃物的产生量已不可忽视。 2010年以上三项汞废弃物排放总量是2002年的6.2倍,达到了 0.109kg, 增幅明显。 4对策与结论 由以上某实验室2002?2010年的工作量及产汞量表