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盐酸深度解析初开车过程热虹吸异常研究
与解决措施
【摘要】介绍盐酸深度解析初开车过程的异常情况, 为能使破沸剂在再沸器热虹吸过程中能稳定可靠运行,确保 适合的推动力,本文从热虹吸推动力产生的原理入手,综合 设备布置、管道设计以及生产操作过程应注意的事项进行阐 述,为发生同类情况提供参考。
【关键词】盐酸破沸剂再沸器热虹吸推动力
1异常过程概况
在盐酸深度脱析初开车阶段,立式热虹吸再沸器壳程通 入蒸汽,加热塔釜中新鲜稀氯化物破沸剂[1]。在破沸剂提 浓阶段,再沸器蒸汽侧压力正常平稳,塔顶有冷凝水冷凝, 塔釜液有下降趋势,热循环正常;当氯化物破沸剂达到工艺 指标后开始投入盐酸,在盐酸与氯化物混合进入脱析塔,塔 内压力开始快速上升,即有大量氯化氢析出;但此时操作人 员发现再沸器加热的蒸汽侧压力很快升高到与管网蒸汽压 力持平,即传热基本停滞,蒸汽用量明显减少;且在盐酸与 氯化物混合持继进入塔釜后,塔顶脱析的氯化氢量比理论脱 析量减少很多;塔釜液中氯化氢浓度未能达到指标,破沸剂 提浓系统排出的废水严重超标。
2异常分析
2.1热虹吸不正常可能存在的因素
在首次开车初期,脱析塔内有大量不凝性气体积 聚,在盐酸和氯化物混合进入塔顶后,在脱析塔的顶部迅速 形成背压,再沸器气相出口氯化氢气体及水蒸汽不能上升与 稀盐酸混合形成液汽交替,传质传热;
再沸器内破沸剂浓度升后高,因物料浓缩热使物 料沸点升高,特别在投入盐酸后脱析塔内压力迅速上升,加 热侧与物料侧的温度梯度减少;造成再沸器蒸汽侧背压升 高,传热效果变差。
在初始投入盐酸后,因塔釜液的比重下降后,此 时再沸器内物料浓度过高,粘度增大,热虹吸推动力减少; 在推动力小于虹吸循环的总压力降时即出现了以上所反映 的情况;
2.2从热虹吸原理分析以上的异常原因
图1为立式再沸器接管示意图,再沸器列管长L,在正 常工作时管程中不会充满液体,列管内物料在工作时由两部 分组成:显热段和蒸发段;如图中所示:LBC段为显热段, LCD为蒸发段。之所以能产生热虹吸,是因热物料在被加热 上升过程中,受到管外侧蒸汽加热,到达一定位置后发生汽 化,形成汽液混和物进入塔釜内,由于汽化,在AC段之间 的液位差形成的推动力推动汽液两相流从E点管口流出;当 AC间位差越大时,循环量将越大,再沸器的热负荷还可以提
高。
以下从热虹吸推导公式[2]作进一步解释:
立式再沸器循环的必要条件是:
pF=Apl+Ap2+Ap3+Ap4+Ap5 (式 5) △pF—再沸器总压力降损失;
△pl —塔釜到再沸器底部管线的摩擦压力降损失;
△p2—再沸器显热段的液相流动摩擦压力降损失;
△p3—再沸器蒸发段的压力降损失; △p4 —再沸器出口管两相流压力降损失;
△p5—再沸器两相流动能变化损失;
当(1)式中左右两边相等或略大于时,说明再沸器的
循环量正好,如果左边大于右边,应增加循环量。
a)再沸器底部管道的摩擦压降公式:
分析公式(1):在盐酸刚投入脱析塔阶段,塔釜破沸剂
被稀释,即平均PL变小,因此时再沸器中Ptp未变小, 促使LCD ( pL-p tp)数值变小;
因密度P1变化较大,在整个e)项Ap5计算中数值同 样出现了增大;
当以上五项总压力降pT=Apl+Ap2+Ap3+Ap4+Ap5大 于推动力[LCD ( P L-p tp) -LDE P tpe]g时即出现了以上热 虹吸沸腾停止的情形;在再沸器正常工作中,△p3+Ap4两 项的压力降在总压力降的所占比重较大;
3解决措施
在脱析塔内氯化氢脱出初始阶段,要尽量提高破 沸剂与盐酸投入的比值,减少初始阶段密度差的变化;
在盐酸投入初期,需要尽量降低脱析塔内压力, 并控制破沸剂的浓度不宜过高,以控制物料小比重和低粘度 为妥,以提高再沸器蒸汽侧与物料侧的温度差为目的。如当 发现破沸剂的比重已高于指标范围,在现场条件许可的情况 下,可通过再沸器底部加水,强制推动循环稀释。在出现解 析过程中热虹吸不正常初期可控制塔釜内液位为高液位,增 加静压头;但不要超过再沸器气相口;
在安装设备时要尽量将立式再沸器上管板与正常 控制塔釜液的液位水平;正常操作时塔釜液位尽量接近再沸 器上管板;液位过高时,汽化率会变低,特别在当液位接近 气相口处时会使液面出现浪涌现象,及易引起大量汽液夹 带,严重时使塔板效率降低,塔釜液不合格;但塔釜液位也 不宜控制过低,甚至低于再沸的显热段时会造成再沸列管内 结垢,无循环现象,传热效率急剧下降。
在设计阶段时,需要考虑再沸器气相口的通径: 为满足蒸发需要,列式再沸器出口气相管口截面积要不小于 再沸器所有列管通径的截面积之和。
4处理效果
在实际操作过程中,通过采用上述措施,特别在初开车 时降低塔内压力和控制破沸剂的浓度,开车都能达到理想效 果。热虹吸趋于正常的表
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