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解析 由上面的分析可知,F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXB∶ AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb=1∶2∶1∶2,F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBY∶AaXBY=1∶2,则从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,两对基因分开考虑,则有雌(AA∶Aa=1∶2)×雄(AA∶Aa=1∶2)→AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,雌(XBXB∶XBXb=1∶1)×雄(XBY)→ XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=3∶1∶3∶1,所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXB+aaXBXb+aaXBY)出现的概率为1/9×7/8=7/72。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。 ①若____________,则T、t基因位于X染色体上; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 解析 雌∶雄=1∶1 解析 果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXBXB)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_ _Xb Y)杂交:若后代雌∶雄=1∶1,说明没有发生性反转现象,雌果蝇没有变成雄果蝇,则T、t基因位于X染色体上; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ②若____________,则T、t基因位于常染色体上。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 解析 雌∶雄=3∶5 解析 若后代雌∶雄=3∶5,说明有发生性反转现象,雌果蝇变成了雄果蝇,则T、t基因位于常染色体上。 讨论:若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 解析 AAXtbY 解析 若T、t基因位于X染色体上,已知F2无粉红眼果蝇(aa)出现,则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。 13.(2018·衡阳模拟)图甲曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图乙是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)据图甲分析: ①多基因遗传病的显著特点是_____________________________________ _________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加 发病人数急剧上升) 解析 图甲中实线代表多基因遗传病,明显看出成年人发病风险显著增加。 答案 解析 ②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_________ ________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 解析 大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。 答案 解析 大多数染 色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了 ③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。 _______________________________________________________________ _______________________________________________________________ _________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,最终形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵 答案 解析 解析 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者,则母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵,才会生出色
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