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东莞市秋天塑胶材料有限公司
第 1 版
第 0 次 修 改
文件和资料控制程序 QP4.2-01
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文件和资料控制程序
文件编号: QP4.2 - 01
编 制:
审 核:
批 准:
分发编号:
受控印章:
修 改 记 录
序
号
更改
单号
原章
节号
更 改 形 式
更改人
更改日期
生效日期
备注
原文件更改
换页
2005年10月15日实施
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文件和资料控制程序 QP4.2-01
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1、目的
对与质量管理体系有关的文件和资料实施控制,确保质量活动和各领域保存和使用有效的质量体系文件和资料
2、适用范围:适用于公司与质量管理体系有关的文件和资料的控制。
3、职责
3.1、品管部是质量管理体系文件和资料的主管部门,负责公司质量文件的管理,并负责质量手册、程序文件的组织编写、及归口档案管理。
3.2开发部负责技术文件、设计资料及外来文件的归口管理。
3.3、办公室负责所有文件和资料的档案管理。
4、工作程序
4.1、控制范围
4.1.1、外来的质量管理体系文件和资料
与质量管理体系有关的标准、法规及上级转发的有关文件和资料;
顾客提供的与质量管理体系有关的文件和资料.
4.1.2、公司内部质量体系文件和资料
质量手册
程序文件
作业指导书
4.2、控制方式
4.2.1、公司各单位建立有效文件控制清单,对本单位使用的质量管理体系文件报办公室同意后,纳入“档案登记表”,使之得到有效控制。
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4.2.2、办公室负责建立公司“档案登记表”,对公司质量活动和区域使用的
质量体系文件和资料做到有效控制。
4.2.3、技术文件及外来文件由开发部接受审核无误后,并按规定文件下发至相关部门登录、管理签收。
4.3、文件的编写
4.3.1、质量手册程序文件由管理者代表、品管部组织公司相关部门人员编写。
4.3.2、其他质量体系文件由各相关职能部门负责编写。
4.4、文件的审批和发布
4.4.1、质量手册由管理者代表审核,公司总经理批准发布,程序文件由职能部门负责人审核,管理者代表批准发布。
4.4.2、其他质量管理体系文件由各职能部门负责审核,公司主管领导或管理者代表批准发布。
4.5、文件的标识
4.5.1质量管理体系文件分为受控文件和非受控文件。
质量手册和程序文件按文件编号规定标识。
对非受控文件,加盖“非受控文件”章,以区别受控文件。
在文件上标注版次以识别最新文件。
对确定作废而需保存作为参考资料的文件,加盖“作废”章,加以标识,以区别有效文件。
4.6、文件的发放
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4.6.1、质量手册和程序文件分别由总经理、管理者代表批准后,由编制单位
填写“文件归档发行审核表”,办公室按发放范围发放并记录。其他与质量管理体系有关的文件由公司主管领导(管理者代表)批准后,由办公室按规定范围发放并记录,并保证与质量有关场所应能得到有效的版本。
4.6.2、文件领用人在“文件发放登记表”上签名并领取注有分发编号及盖有“受控文件”章的文件。
4.7、文件评审的更改
4.7.1、文件在实施中,必要时应进行评审,以确定是否需要更新。如需更换由更改部门填写“文件修改(销毁)申请表”,并被评审。
4.7.2、实施文件更改一般由起草单位负责,因特殊情况(如机构或职责变更),由指定部门或人员负责,该部门应获得审批所依据的背景资料。按规定责任进行更改、审核和批准。
4.7.3、文件的更改采用换版、换页或更改通知单形式并保持更改标识。
4.7.4、更改文件按原发放范围发放。
4.7.5、采用换版、换页更改的文件,作废版本或页码在发放更改版本(页)的同时,由文件发放部门负责收回,登记并销毁。采用更改通知单形式更改的文件,由文件持有者将更改通知与原版本文件共同保管,更改通知单与原版本文件具有同等效力。
4.8、文件的保管、借阅
4.8.1、文件的保管由公司各单位指定专人保管。
4.8.2、质量手册、程序文件不得翻印、外传、外借和对外交流。
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