2019-微生物的产能代谢2.pptVIP

* * * * * * * * * * * 产甲烷菌（Methanogenesis）和产已酸菌（Acetogenesis）能以CO2或碳酸盐为电子受体和碳源进行生长。 这类细菌是严格厌氧菌。 * * * 底物水平磷酸化既存在于发酵过程中，也存在于呼吸作用中。如EMP途径中产生的1，3-二磷酸甘油酸变为3-磷酸甘油酸时，或磷酸烯醇式丙酮酸变为丙酮酸的过程中都偶联着ATP的合成，在TCA循环中琥珀酰辅酶A变为琥珀酸时偶联着ATP的合成。 * 物质在氧化过程中形成的NADH和FADH2可以通过位于线粒体内膜或细胞质膜上的电子传递系统将电子传递给其他氧化性物质，在这个过程中偶联着ATP的合成，称为氧化磷酸化。 * * 在非产氧型光合细菌中，吸收光量子而被激活的细菌叶绿素释放出高能电子，电子沿传递链传递后再返回到细菌叶绿素分子，在电子传递过程中偶联ATP的合成，即光能变为化学能，故称环式光合磷酸化。 * 高等植物和蓝细菌含有两个反应中心：在光合系统 I 中，叶绿素分子吸收光量子被激活释放高能电子，这个电子传递给铁氧还蛋白，使其还原，还原的Fd在酶的作用下将NADP还原成NADPH。在光系统II中， * 初级代谢产物：氨基酸、有机酸、核苷酸；次级代谢产物：抗生素、毒素、色素 初级代谢产物通常是生长、繁殖必须的物质，如：氨基酸、有机酸、核苷酸等。次级代谢产物一般不是微生物生长、繁殖所必须的物质，如：抗生素、毒素、色素等。 * 象病毒这类非细胞生物虽然不具备完整的初级代谢系统，但它们仍具有部分的初级代谢系统和具有利用宿主代谢系统完成本身的初级代谢过程的能力。 * 初级代谢途径在各类生物中基本相同。次级代谢来之多种合成途径，次级代谢产物往往以初级代谢形成的前体经聚合、修饰而成。 * 初级代谢产物在营养期已开始合成，途径在各类生物中基本相同。 次级代谢产物往往在菌体生长达最高值时才开始合成。 初级代谢产物的形成一般只需简单的营养条件，并在各种生长条件下都能形成。 次级代谢产物形成则需复杂营养条件，并且在特定的培养条件下形成，尤其是过量生产。 * 初级代谢产物主要受核DNA的控制。 次级代谢产物除受核DNA的控制外，往往还受质粒的控制。 初级代谢产物是普遍存在的，各类微生物都能合成，但其酶反应有高度专一性，一般只与一种底物反应生成一种产物。 次级代谢产物的合成有明显的种、属特异性，往往只局限于某些种内，产物往往以一族化合物的形式出现。 三．自养微生物的生物氧化 与异养微生物比较，化能自养微生物的能量代谢有以下 3 个主要特点： ① 无机底物的氧化直接与呼吸链相偶联。即无机底物由脱氢酶或氧化还原酶催化脱氢或脱电子后，随即进人呼吸链传递，这与异养微生物对葡萄糖等有机底物的氧化要经过多条途径逐级脱氢有明显差异； ② 呼吸链更具多样性，不同的化能自养微生物呼吸链组成分与长短往往不一。 ③ 产能效率一般低于化能异养微生物。 四、能量转换 化能营养型 光能营养型 底物水平磷酸化 氧化磷酸化 通过光合磷酸化将光能转变为 化学能储存于ATP中 1、底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation） 底物水平磷酸化既存在于发酵过程中，也存在于呼吸作用中。 如EMP途径中产生的1，3-二磷酸甘油酸变为3-磷酸甘油酸时，或磷酸烯醇式丙酮酸变为丙酮酸的过程中都偶联着ATP的合成； 在TCA循环中琥珀酰辅酶A变为琥珀酸时偶联着ATP的合成。 物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物， 而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成。 2、氧化磷酸化（oxidative phosphorylation） 物质在氧化过程中形成的NADH和FADH2可以通过位于线粒体内膜或细胞质膜上的电子传递系统将电子传递给其他氧化性物质，在这个过程中偶联着ATP的合成，称为氧化磷酸化。 3、光合磷酸化（photophosphorylation） 光能转变为化学能的过程： 当一个叶绿素分子吸收光量子时，叶绿素性质上即被激活，导致其释放一个电子而被氧化，释放出的电子在电子传递系统中的传递过程中逐步释放能量，这就是光合磷酸化的基本动力。 光合磷酸化和氧化磷酸化一样都是通过电子传递系统产生ATP 光能营养型生物 产氧 不产氧 真核生物：藻类及其它绿色植物 原核生物：蓝细菌 （仅原核生物有）：光合细菌 四．能量转换 （1）环式光合磷酸化 光合细菌主要通过环式光合磷酸化作用产生ATP 不是利用H2O，而是利用还原态的H2 、 H2S等作 为还原CO2的氢供体，进行不产氧的光合作用； 电子传递的过程中造成了质子的跨膜 移动，为ATP的合成提供了能量。 通过电子的逆向传递产生还原力； 参见P111 非环式光