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(1)甲病的遗传方式为________,乙病最可能的遗传方式为_________________________________________________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为________;Ⅱ-5的基因型为________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。 【思路点拨】 本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。首先需判断遗传病的显隐性,再判断在常染色体还是性染色体。 【解析】 (1)根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)Ⅰ-3无乙病致病基因,可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现型及子女的患病情况可推知:Ⅰ-1的基因型为HhXTY,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36; ③Ⅱ-7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,其女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60 000;④Ⅱ-5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh,与基因型为Hh的女性婚配,子代中HH比例为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例为2/3×1/4=1/6,表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5,则正常儿子携带h基因的概率为3/5。 【答案】 (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5 【易错辨析】 涉及两种病的概率计算问题,首先分别解出两种遗传病的患病概率,下表求解: 序号 类型 计算公式 已知 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n ① 同时患两病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1-n) ③ 只患乙病概率 n·(1-m) ④ 不患病概率 (1-m)(1-n) 考向三 人类X、Y性染色体 如图甲为人的性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答: (1)人类的血友病基因位于图甲中的________片段。 (2)在减数分裂形成配子的过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。 (3)某种病的遗传系谱如图乙,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于图甲所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 【思路点拨】 Ⅰ区段为XY染色体同源区段,有等位基因;Ⅱ区段为XY染色体非同源区段,没有对应的等位基因。 【解析】 (1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,其基因位于图甲中的Ⅱ-2片段,Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以是Ⅰ片段(因为X和Y的Ⅰ片段是同源的)。(3)从图乙中看出,该病的患者全部为男性,则可以推出该致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。(4)见答案。 【答案】 (1)Ⅱ-2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ-1 (4)不一定。如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状,后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。 【易错辨析】 对X、Y染色体来说,(1)基因在任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同;(2)X、Y染色体上也存在等位基因;(3)X、Y染色体上的基因并不都与性别有关。 ③亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(见图3)。 (3)再次确定是否是伴X染色体遗传病 如果为隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传(图4、5)。 ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)。 如果为显性遗传病 ①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传(图8、9)
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