高考生物一轮复习 2.5.3人类遗传病名师优质课件.pptVIP

【延伸探究】该研究能否确定遗传病的遗传方式？ 提示：不能。该研究只能确定该病为遗传病。 【加固训练】 1.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是(　　) 家庭成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 【解析】选D。根据口诀“有中生无为显性，无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。 2.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(人) 291 150 10 4 549 女(人) 287 13 2 4 698 下列有关说法正确的是(　　) A.甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 C.若甲病患者中有200人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89% D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 【解析】选D。根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病还是隐 性遗传病，故A错误。由于患甲病的男女数量之比接近1∶1，因此甲 病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病男患者明显多于女患者， 因此乙病的致病基因很可能是位于X染色体上的隐性基因，故D正确。 若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上，则这两对等位基 因的遗传符合基因的自由组合定律，故B错误。根据C选项中的假设条 件“甲病患者中有200人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子， 故推出甲病为显性遗传病，患甲病的共有291+10+287+2 =590(人)， 共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个)，调查总人数为291+150 +10+4 549+287+13+2+4 698=10 000(人)，因此致病基因的频率为790÷(2×10 000)×100%=3.95%，C错误。 2.(2014·广东高考)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　，乙病的遗传方式是 　　　　　　　　　　　　，丙病的遗传方式是　　　　　　　? 　　　　　　　，Ⅱ-6的基因型是　　　　　　　　　　　　　。 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是　 　? 　? 　?　 　。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　，患丙病的女孩的概率是　　　　　　　。 (4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致 　　　　　缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，从而使患者发病。 【解题指南】(1)关键知识：根据系谱图判断遗传病的遗传方式、计算后代发病概率。 (2)思维流程：由甲、乙、丙三种单基因遗传病→甲病是伴性遗传病→推测甲病的遗传方式→Ⅱ-7不携带乙病的致病基因→推测乙病的遗传方式和相关子代的基因型→不考虑家系内发生新的基因突变，计算后代的发病概率。 (3)隐含信息：同源染色体的交叉互换。 【解析】本题主要考查系谱图中遗传病的遗传方式和后代发病概率计算的相关知识。 (1)根据Ⅲ-14患甲病的女孩的父亲Ⅱ-7正常，可知甲病是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ-6和Ⅱ-7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，可知乙病是隐性遗传病，同时根据Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ-10和Ⅱ-11不患丙病，生出患丙病的女孩Ⅲ-17，可知丙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1只患甲病，故基因型为XABY，Ⅰ-1的XAB染色体传递给Ⅱ-6；同时根据Ⅲ-12为只患乙病的男孩，可知其基因型为XabY，Ⅲ-12的X染色体来自Ⅱ-6，因此Ⅱ-6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。 (2)Ⅱ-6的基因型为XABXab，在减数分裂过程中发生交叉互换，产生XAb的生殖细胞，与含Y染色体的精子结合，生出基因型为XAbY的男孩，表现为同时患甲、乙两种病。甲、乙两种病都是伴X染色体遗传病，且Ⅲ-13是男性患者，只要X染色体上有相应的致病基因，Y染色体上没有其等