高三理生物《必修二基因在染色体上和伴性遗传》.pptVIP

　　第二步：确认或排除伴Y遗传 图2 　　第二步：确认或排除伴Y遗传 　　(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2： 图2 　　(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 　 　　(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 　　第三步：判断显隐性 　　(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3； 　　(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。 图4 　　(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 　　第三步：判断显隐性 　　(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3； 　　(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。 图3 　　第四步：确认或排除伴X染色体遗传 　　(1)在已确定是隐性遗传的系谱中 　　 　　第四步：确认或排除伴X染色体遗传 　　(1)在已确定是隐性遗传的系谱中 　　①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6) 　　②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7) 　　第四步：确认或排除伴X染色体遗传 　　(1)在已确定是隐性遗传的系谱中 　　①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6) 　　②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7) 　　(2)在已确定是显性遗传的系谱中 　　 　　(2)在已确定是显性遗传的系谱中