食品金黄色葡萄球菌的检测.docVIP

【GB/T 4789.10—1994】 食品卫生微生物学检验　金黄色葡萄球菌检验 　　1　主题内容与适用范围　　本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。　　本标准适用于食品和食物中毒样品中金黄色葡萄球菌的检验。　　2　引用标准　　GB 4789.28　食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂　　3　设备和材料　　3.1　显微镜。　　3.2　温箱：36±1℃。　　3.3　离心机。　　3.4　灭菌吸管：1mL、10mL。　　3.5　灭菌试管。　　3.6　灭菌平皿。　　3.7　均质器。　　3.8　载玻片。　　3.9　L型涂布棒。　　3.10　酒精灯。　　3.11　接种环。　　4　培养基和试剂　　4.1　胰酪陈大豆肉汤：按GB 4789.28中4.59规定。　　4.2　7.5%氯化钠肉汤：按GB 4789.28中4.61规定。　　4.3　血琼脂平板：按GB 4789.28中4.6规定。　　4.4　Baird－Prker琼脂平板：按GB 4789.28中4.60规定。　　4.5　肉浸液肉汤：按GB 4789.28中4.1规定。　　4.6　灭菌盐水。　　4.7　兔血浆：按GB 4789.28中4.63规定。　　5　检验程序　　金黄色葡萄球菌检验程序如下：　　（图略）　　6　操作步骤　　6.1　增菌培养法　　6.1.1　检样处理　　称取25g固体样品；吸取25mL液体样品，加入225mL灭菌生理盐水，固体样品研磨或置均质器中制成混悬液。　　6.1.2　增菌及分离培养　　吸取5mL上述混悬液，接种于7.5%氯化钠肉汤或胰酪陈大豆肉汤50mL培养基内，置36±1℃温箱培养24h，转种血平板和Baird－Parker平板，36±1℃培养24h，挑取金黄色葡萄球菌菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。　　6.1.3　形态　　本菌为革兰氏阳性球菌，排列是葡萄球状，无芽胞，无荚膜，致病性葡萄球菌菌体较小，直径约为0.5～1μm。　　6.1.4　在肉汤中呈混浊生长，在胰酪陈大豆肉汤内有时液体澄清，菌量多时呈混浊生长，血平板上菌落呈金黄色，也有时为白色，大而突起、圆形、不透明、表面光滑，周围有溶血圈。在Baird－Parker平板上为圆形、光滑凸起、湿润、直径为2～3mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈。用接种针接触菌落似有奶油树胶的硬度，偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落；但无混浊带及透明圈。长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些，外观可能粗糙并干燥。　　6.1.5　血浆凝固酶试验　　吸取1∶4新鲜兔血浆0.5mL，放入小试管中，再加入培养24h的金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤培养物0.5mL，振荡摇匀，放36±1℃温箱或水浴内，每半小时观察一次，观察6h，如呈现凝固，即将试管倾斜或倒置时，呈现凝块者，被认为阳性结果。同时以已知阳性和阴性葡萄球菌株及肉汤作为对照。　　6.2　直接计数方法　　6.2.1　吸取上述1：10混悬液，进行十倍递次稀释，根据样品污染情况，选择不同浓度的稀释液1mL，分别加入三块Baird－Parker平板，每个平板接种量分别为0.3mL、0.3mL、0.4mL，然后用灭菌L棒涂布整个平板。如水分不多吸收，可将平板放在36±1℃温箱1h，等水分蒸发后反转平皿置36±1℃温箱培养。　　6.2.2　在三个平板上点数周围有混浊带的黑色菌落，并从中任选5个菌落，分别接种血平板，36±1℃24h培养后进行染色镜检、血浆凝固酶试验，步骤同增菌培养法。　　6.2.3　菌落计数：将三个平板中疑似金黄色葡萄球菌黑色菌落数相加，乘以血浆凝固酶阳性数，除以5，再乘以稀释倍数，即可求出每克样品中金黄色葡萄球菌数。　　　　　　　　　　　　　　　　　　附录A　　　　　　　　　　　　葡萄球菌肠毒素检验　　　　　　　　　　　　　　　(参考件)　　A1　设备和材料　　A1.1　均质器。　　A1.2　冰箱。　　A1.3　离心机。　　A1.4　分液漏斗。　　A1.5　透析袋。　　A1.6　振荡培养箱或普通温箱：36±1℃。　　A1.7　灭菌吸管：1mL、10mL。　　A1.8　电线。　　A1.9　载玻片。　　A1.10　三角瓶：250mL。　　A1.11　直径150mm大平皿(或带盖搪瓷盘)。　　A1.12　玻璃纸。　　A1.13　镊子。　　A1.14　三角棒。　　A1.15　直径2.5mm打孔器。　　A1.16　有机玻璃模板。　　A1.17　橡皮圈。　　A1.18　细滴管。　　A1.19　层析柱：40mm×20～25mm。　　A1.20　酶标测定器。　　A1.21　洗瓶