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特殊管理药品培训考试试卷 部门 姓名 一、 填空题(10×2=20 分) 1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 神药品和 精神药品。  得分  精 2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特 殊管理药品，必须经 否则不能从事该类药品的购销经营活动。 3、精神药品标签，必须印有规定的标志。 药品”四个字。  和 批准，取得合法经营资格， 二种颜色的“精神 4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具 的定点 生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企 业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5、第二类精神药品严格实行 制度， 验收，设立专库专 帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后 1 年，且不 少于五 年。 第二类精神药品在出库必须 ，并签具全名。。 第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督 管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好 ；记录 内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。 8、 出入特殊管理药品专库必须 9、 蛋白同化制剂、肽类激素是指 素品种。  人以上，严禁单人留在现场； 所列的蛋白同化制剂、肽类激 10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“ ”字样。 二、判断题（10×2=20 分） 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（ ） 销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质 量合格。（ ） 所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。（ ） 含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家 代表代提、自提。（ ） 进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准 共 4 页，第 1 页 3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品 3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ ） 卡 A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 药品购用印鉴卡 B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神 C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一 类精神药品购用印鉴卡 4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（ A．全国性批发企业 B．区域性批发企业 C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位 ） 一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（ ） 2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和 药品购用印鉴卡 ） ） 许证。（ ） 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、 统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（ ） 调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配 方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可。发（出 ） 单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。（ ） 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需 求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批 发企业或者定点生产企业购买。（ ） 单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。（ ） 三、选择题（20×2=40 分） 1、三唑仑片属于哪类药品（ A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．医疗用毒性药品 A．2 日内 B．3 日内 C．4 日内 D．5 日内 D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神 5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（ A. 两重性 B. 身体依赖性 C. 抑制性 共 4 页，第 2 页 ）） ） ） D. 兴奋性 E. 精神依赖性 6、只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（ A. 麻醉药品 B. 放射性药品 C. 血液制品 D．医用毒性药品 E. 精神药品 7、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（ A．非处方药 B. 一类精神药品 C. 麻醉药品 D. 放射性药品 E. 二类精神药 8、实行特殊管理的药品不包括（ ） A.静脉输液 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 E.放射性药品 9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（ ） A.依赖药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 E.放射性药品 10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（ ） A.不得超过 1 日常用量 B.不得超过 2 日常用量 C.不得