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Schiff醛亚胺合成 Skraup喹林合成法 Stephen腈生成醛的反应 腈与氯化氢反应,再用无水氯化亚锡的乙醚悬浮液还原，水解生成醛 Stevens反应 季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基Y时，在强碱作用下，得到一个重排的三级胺 Y = RCO , ROOC , Ph等，最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等 Strecker氨基酸的合成 醛或酮用与氰化钠、氯化铵反应，生成a-氨基腈，经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方法 T： Tiffeneau-Demjanov重排反应 反应适合于制备5-9个碳原子的环酮，尤其是5-7个碳原子的环酮 U： Ullmann联苯烃合成 卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。如碘代苯与铜粉共热得到联苯 V： Vilusmeier芳烃甲酰化反应 芳烃、活泼烯烃化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷处理得到醛类，这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲酰化试剂 W: Wagner烯烃的羟基化反应 Wagner-Meerwein碳正离子重排反应 Walden构型翻转 Williamson醚合成 卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚，如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行 Wittig醚重排 Wittg羰基烯烃化 Wittg