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第6节 遗传病和人类健康 [问题引入] 1、大家知道,人类根据肤色特征可分为:白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢? 提示:因为不同人种的肤色基因组成是不同的,也就是说,基因型不同的个体,表现型也不同。 2、什么叫做可遗传的变异?请举一例说明。 提示:凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异,可遗传的变异是由于遗传物质,也就是基因组成的改变产生的。 例:遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。 1、根据病因的不同,疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。 2、遗传病 遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可能通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响,已成为当今社会关注的问题。减少疾病对人类健康的危害是当今世界急需解决的重大问题之一。 遗传病就在我们身边 案例一:4个儿子到了10岁都不能走路 在亲戚朋友的眼中,阿芳的家庭仿佛遭到了恶魔的诅咒———十多年来,阿芳先后生育了4个儿子,但每个孩子到了3岁以后都会出现双腿发软,不能站立的现象,躺在床上想要站起来,都得先趴着,然后用双手支撑腿和膝等部位才能摇摇晃晃的站起来。更可怕的是,这四个孩子到了10岁的时候,走路开始越来越困难,其中14岁的大儿子已经得坐轮椅了。这不是诅咒,是因为阿芳根本不知道自己身上带着一种家族遗传病基因。她带着孩子到医院检查,才知道折磨孩子的是一种名为“假大型肌营养不良症”(简称DMD)的遗传病。得这种病的孩子,妈妈多数是致病基因的携带者。基因由妈妈遗传给下一代,如果生的是女儿,会继续成为携带者,不会发病,但如果生下的是男孩,那么就会像阿芳的4个孩子。医生告诉阿芳,她4个孩子都有这个病,估计都不能活过20岁。 案例二:村庄血缘关系人中1/5有病 在广东陆丰一个相对封闭的村庄,中山大学附属第一医院神经内科的专家曾经发现一个庞大的强直性肌营养不良症家族。在这个村庄里,有2000多人都存在一定的血缘关系,专家经过对其中100多人的检查,竟发现有20多人都患上了该病。专家告诉记者,目前人类还未能攻克这种遗传病的治疗,但是该病属显性遗传,因此完全可以从产前诊断入手,来减少遗传病的传播。然而,由于患病人数太多,村民们根本就没办法全部到广州的医院来做详细检查,只能在当地坐等专家上门。专家去一次,只能在现场给他们一些建议。但是随着岁月的推移,这些建议到底能在村民心中起多大作用,专家心里也没有底。据广州市病残儿鉴定遗传组组长、广州市第二人民医院生殖与遗传实验室主任孙筱放教授介绍,像阿芳和刘婷这样的家庭,她们几乎每天都会碰到,“一年下来,光是因为生育了DMD孩子而前来做遗传检测的家庭就有80多个。”孙教授告诉记者,遗传病主要分成三大类:单基因遗传,像DMD、进行性脊肌萎缩症(SMA)、血友病、地中海贫血等;多基因遗传,像各种癌症、耳聋、高血压、先天性心脏病、唇裂、腭裂等;而染色体病遗传病 中最常见的就是唐氏综合征了。(来源:广州日报) 常见的遗传病 1、智力低下 2、哮喘、 3、抑郁症, 4、糖尿病 5、血友病 6、高血压 7、白化病 8、精神分裂症 9、老年痴呆 10、先天性聋哑 11、癌症(肺癌、乳腺癌·······)······ 美国公布10种想不到的“遗传病” NO.1 酗 酒 NO.2 乳腺癌 NO.3 色盲 NO.4 侍强欺弱 NO.5 肥胖 NO.6 心脏病 NO.7 双胞胎 NO.8 青春痘 NO.9 乳糖不耐 NO.10 秃顶 遗传病的危害 我国年出生人口2000万,其中有缺陷的婴儿有26万,遗传因素占25%。 我国人口中轻度智力低下占2000万,严重(白痴)占200万。 孝喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%。 胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%。 ······ 人为什么会得遗传病? 据研究,我们所有人都是遗传病基因的携带者,每个人的全部基因中都可能有5-6个致病基因,当其中某个基因储存的遗传信息一旦表达就会表现出遗传病病症。 有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达,但能够通过配子传递给后代,使后代有可能表现出遗传病病症。 二、近亲结婚危害大 直
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