极化现象和膜污染化学.pptVIP

* 对于聚丙烯腈膜(pH2~1, 50℃)，其化学清洗过程为：水漂洗→弱碱洗(P3-ultrasil 30, 1%, 30min或P3-ultrasil 10, 1%, 30min)→室温水洗→酸洗(P3-ultrasil 75, 0.3%, 20min)→室温水洗→酸洗(P3-ultrasil 75, 0.5%, 20min) →室温水洗→次氯酸杀菌(P3-ultrasil 25, 1%, 20min) →室温水洗。 对于聚酰胺膜(pH1~12, 50℃)，其化学清洗过程为：水漂洗→弱碱洗(P3-ultrasil 30, 1%, 30min或P3-ultrasil 10, 1%, 30min)→室温水洗→酸洗(P3-ultrasil 75, 0.5%, 20min)→室温水洗→焦硫酸盐杀菌(P3-ultrasil 200, 0.5%, 隔液浸泡)) →室温水洗。 * 电清洗 这是一种十分特殊的清洗方法。在膜上施加电场，则带电粒子或分子将沿电场方向迁移，通过在一定时间间隔内施加电场且在不必中断操作的情况下，从界面上除去粒子或分子，这种方法的缺点是需使用导电膜及安装有电极的特殊膜器，对膜和装置的要求较高。 * 膜灭菌的一般程序 * RO膜的贮存 膜的贮存目标是防止微生物在膜面上繁殖及破坏，防止膜的水解、冻结和膜的收缩变形。 干法贮存 膜的干化通常是先采用湿膜脱水剂进行湿膜的脱水处理，然后再干燥。脱水剂的主要成分是甘油等多元醇、表面活性剂和杀菌剂等。 湿法贮存 对于醋酸纤维素膜而言，0.5%的甲醛水溶液、5%的食盐水和醋酸的混合液，0.1%有硫酸铜水溶液以及醋酸~醋酸钠混合水溶液等为常用的保存液。为了防止膜的冻结，可以在保存液中加入适量甘油，调节保存液的pH值4.5~5；对于芳香聚酰胺类膜，参照CA膜，但一定要保证贮存液中没有游离氯。 * NF膜的贮存 无论对于醋酸纤维素膜还是芳香聚酰胺膜都要防止膜的水解。CA膜的两个主要因素是温度和pH值；对于PA膜则是pH值和水中游离氯的含量。 干法贮存 为防止膜在干燥时收缩变形，一般需进行脱水处理，干燥的膜有制作膜组件粘接密封时，要比湿膜容易得多。脱水剂的主要成分是甘油等多元醇、表面活性剂、杀菌剂等，为解决干膜发脆问题，可加入甘油或乙二醇处理。 湿法贮存 配方之一：20%甘油、0.0%甲醛水溶液，并用酸调节适宜的pH值。 * UF/MF膜的保存 湿膜保存 保存湿态膜最根本的一点就是要始终让膜面附有保存液，呈湿润状态。配方之一：水:甘油:甲醛(或硫酸铜)=79.5:20:0.5，还要注意溶液的pH值。CA膜保存温度为5~40℃pH=4.5~5，非醋酸纤维素膜可放宽一些。 干法保存 对于醋酸纤维素膜可用50%的甘油水溶液或0.1%的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液浸渍1h，然后进行干燥处理；对于聚砜膜可用0.2%SDS溶液浸泡5~6d，在湿度88%干燥；对聚砜酰胺膜用10%甘油、磺化油、聚乙二醇等溶液作为脱水剂，在室温下干燥。 第 八 章 浓差极化与膜污染 Concentration Polarization Fouling * 1. 浓差极化概述 在膜分离过程中，料液中的溶剂在压力驱动下透过膜，溶质被截留，于是在膜与本体溶液界面或临近膜界面区域浓度越来越高。 在浓度梯度作用下，溶质由膜面向本体溶液扩散，形成边界层，使流体阻力与局部渗透压增加，从而导致溶剂通量下降。 当溶剂向膜面流动（对流）时引起溶质现膜面流动速度与浓度梯度使溶质向本体溶液扩散速度达到平衡时，在膜面附近存在一个稳定的浓度梯度区，这一区域称为浓差极化边界层，这一现象称为浓差极化。 * 压力驱动膜过程中各种传质阻力示意图 通量随时间变化趋势 * Salt concentration gradients adjacent to a reverse osmosis desalination membrane. * 浓差极化引起的稳态条件下的浓度分布 * 在稳定状态下，被脱除（截留）组分浓度分布和易渗透组分的浓度分布情况。 （a）截留组分的浓度分布 （salt in desalination of water by reverse osmosis) （b）易渗透组分的浓度分布 （water in dehydration of ethanol by pervaporation) * 2. 浓差极化的危害 使膜表面溶质浓度增高，引起渗透压的增大，从而减小传质驱动力； 当膜表面溶质浓度达到其饱和浓度时，便会在膜表面形成沉或凝胶层，增加透过阻力； 膜表面沉积层或凝胶层的形成会改变膜的分离特性； 当有机溶质在膜表面达到一定浓度有可能对膜发生溶胀或恶化膜的性能； 严重的浓差极化导致结晶析出，阻塞流道，运