碳核磁共振(13C-NMR)在黄酮类化合物结构鉴定中的应用.pptVIP

* 四、碳核磁共振(13C-NMR)在黄酮类 化合物结构鉴定中的应用 (一）黄酮类化合物骨架类型的判断 （二）黄酮类化合物取代图示的确定方法 1、取代基位移的影响 ① 黄酮母核上引入羟基或甲氧基取代时，将使α碳信号大幅度向低场位移，邻、对位向高场位移，间位向低场位移，但幅度较小。 黄 酮 A B C A环引入取代基，位移效应只影响A环； B环引入取代基，位移效应就影响B环。 2、5，7-二羟基黄酮类中C-6和C-8信号特征 ① 信号在90.0～100.0ppm内出现，而且 δC-6 δC-8。 ② C-6与C-8被甲基取代后碳原子信号将向 低场位移6～10ppm,未被取代的碳原子信号 则无大的变化。 ③ 如C-6与C-8位被结合成糖苷，则C-6与C-8 信号将向低场移动10ppm。 (三)黄酮类化合物O-糖苷中糖的连接位置 1、糖的苷化位移及端基碳的信号： ① 酚性苷中，糖上端基碳的苷化位移约为 +4.0～+6.0ppm. ② 可通过糖端基碳的化学位移确定糖的连接 位置. 2、苷元的苷化位移 ① p205表5-23说明： 苷元糖苷化后，Ispo-碳原子向高场位移， 其邻位及对位碳原子则向低场位移，且对位 碳原子的位移幅度大且恒定。 例如：7-O-鼠李糖 C-7： -2.4ppm C-6: +0.8ppm; C-