《药理学》课件资料-氨基糖苷类.pdfVIP

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第38章氨基糖苷类 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥 布霉素、阿米卡星 一、氨基糖苷类抗生素共性 [体内过程] 1.极性大、口服难吸收 2.分布细胞外液-细胞内感染效差 3.脑脊液中浓度低 4. 内耳淋巴液浓度高-耳毒性 5.肾皮质浓度高-肾毒性 6. 可透过胎盘屏障 [作用]** - 1.主要是G 杆菌(首选) 2.结核杆菌-链、卡那霉素 3.铜绿假单胞菌-庆大、阿米卡星、妥布 抗菌特点: *静止期杀菌剂 有抗菌后效应 碱性环境中抗菌作用增强 [作用机制]**  干扰细菌蛋白质的合成-始动,延伸,终止  破坏胞浆膜 [耐药性] 易产生耐药性,链霉素与庆大、卡那、新霉 素之间存在单向交叉耐药 产生钝化酶、降低膜通透性、基因突变 [不良反应]** 1.第八对脑神经的损害(前庭障碍、耳毒性) 2.肾毒性 3.神经肌肉阻滞 4.变态反应 二、常用药物-庆大霉素 抗菌作用强、广谱 抗菌后效应强 易耐药 [应用] - 1.需氧G 杆菌感染-首选 2.铜绿假单胞菌感染 (合用 ) 3.细菌性心内膜炎(与青霉素合用) 4.原因未明的严重感染( β内酰胺类合用) 5.肠道感染及肠道术前准备

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