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1*影响药物吸收的因素有哪些?
答:1药物的解离度和体液的酸碱度;药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度;血流量;细胞膜转运蛋白的量和功能。2影响药物在肠胃吸收的5个主要因素:药物颗粒大小(崩解度);胃肠液的PH值;胃肠蠕动度;食物、酶、肠道内菌群;血眼屏障。
2*影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?
答:血浆蛋白的结合率;器官血流量;组织细胞结合;体液PH和药物的解离度;体内屏障、血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障。临床意义:1药物在体内的分布和转运速度,结合率越高则分布和转运速度越慢2药物作用强度,结合率越高则作用月弱3药物的消除速度,结合率越高则消除速度越低,一般认为只要血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。
3*药物的不良反应包括哪些,请举例说明。
答:包括毒性反应,副反应(阿托品用于直接接触胃肠痉挛时可引起口干心悸),后遗效应(巴比妥类镇静催眠要次日凌晨出现乏力困倦),停药反应(可乐定降压片停药后次日凌晨血压明显回升),变态反应,特异质反应。
4*简述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
答:作用机制:直接作用于M受体,尤其对眼和腺体作用较明显。药理作用:缩瞳,降低眼内压、促进腺体分泌。临床用途:青光眼;虹膜睫状体炎;口服可用于治疗口腔干燥,可用作抗胆碱药阿托品中毒的解救。
5*新斯的明的主要临床用途有哪些?
答:重症肌无力;腹气胀和尿潴留;阵发性室上性心动过速;对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量时的中毒反应。
6*肾上腺素的临床作用有哪些?
答:抢救心搏骤停;抗过敏性休克;控制支气管哮喘;局麻佐药及局部止血。
7*简述阿托品的临床疗效。
答:解除平滑肌痉挛;制止腺体分泌;眼科;缓慢型心律失常;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒。
8*简述苯二氮卓类的药理作用。
答:抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥、抗癫痫;中枢性肌肉松弛。
9*简述阿司匹林的药理作用、临床用途及不良反应。
答:1药理作用:镇痛作用;抗炎作用;解热作用;抗风湿作用;抑制血小板聚集作用。 2不良反应:胃肠道反应;凝血障碍;水杨酸反应;过敏反应;瑞夷综合征。3临床应用:解热镇痛;抗炎、抗风湿;可缓解炎症引起的红肿痛风湿热;抑制血栓形成;其他(驱虫、小儿皮肤黏膜淋巴结综合征等)
10*比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床用途。
答:1中枢性镇痛药作用机制:激动阿片受体;临床用途:镇痛、心源性哮喘、止泻、麻醉前给药及人工冬眠、适应急性锐痛、镇痛作用强大、伴有镇静及欣快感、易依赖抑制呼吸。2解热镇痛药作用机制:抑制COX,减少PG的合成;临床用途:抗炎、镇痛、解热、抑制肿瘤细胞增值、适应慢性钝痛、镇痛作用中等、无镇静及欣快感、无依赖性无呼吸抑制。
11*试述利尿药的分类、作用部位级一种常用药物。
答:A高效能利尿药,髓袢升支粗段,呋塞米;B中效能利尿药,远曲小管始段,氢氯噻嗪;C低效能利尿药,远曲小管和集合管,螺内酯。
12*简述平喘药的分类及每类的代表药。
答:1抗炎平喘药:糖皮质激素倍氯米松2支气管扩张药:β肾上腺受体激动药(异丙肾上腺素)、茶碱类(氨茶碱)、抗胆碱类(异丙托溴铵)3抗过敏平喘药:炎症细胞膜稳定剂(色甘酸钠、奈多罗米钠)、H1受体阻断剂(酮替芬)
13*治疗消化性溃疡药的分类、主要机制及代表药。
答:1抗酸药:碳酸氢钠、氢氧化铝、三硅酸镁、碳酸钙。主要机制:(中和)为弱碱性物质,口服后中和胃酸,简述胃酸对消化道黏膜的侵蚀、刺激。(缓解)PH值升高可降低胃蛋白酶活性和缩短胃粘膜出血时间,缓解疼痛和促进愈合。(保护)氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药还能形成胶状保护膜,覆盖在溃疡面和胃粘膜上,起到饱和溃疡面和胃粘膜的作用。2抑制胃酸分泌药:H2受体阻断药(西咪替丁、法莫替丁)质子泵抑制药(奥美拉唑)胃泌素受体阻断药(丙谷胺)M胆碱受体阻断药(阿托品)3增强胃粘膜屏障功能的药物:硫糖铝4抗幽门杆菌药:抗生素
14*简述糖皮质激素类药物的分类及两个以上的代表药。
答:1短效:可的松、氢化可的松2中效:泼尼松、泼尼松龙3长效:地塞米松、倍他米松
15*简述胰岛素的药理作用、作用机制及临床应用不良反应。
答:药理作用:促进糖代谢、脂肪代谢、蛋白质代谢、钾转运。作用机制:胰岛素与靶细胞上的胰岛素受体结合,激活铬氨酸蛋白酶启动了磷酸化的连锁反应,产生降血糖的作用。临床应用:治疗各型糖尿病,糖尿病急性并发症、伴有的并发症,纠正细胞内缺钾。不良反应:低血糖症、过敏反应、胰岛素抵抗、脂肪萎缩。
16*简述青霉素G的作用、临床应用、不良反应及防治措施。
答:药理作用:青霉素G抗菌作用很强,在细菌繁殖期低浓度抑菌,较高浓度杀菌。临床应用:治疗溶血性链球菌引起的蜂窝织炎、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等;治疗肺炎球菌引起的大叶性肺炎;治疗脑膜炎球菌
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