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mRNA差别显示技术 方玉兵 生物技术二班 mRNA差别显示技术 主要内容 一、概述 二、基本概念 三、基本原理 四、实际应用 一、概述：mRNA差别显示技术 高等生物大约有3~5 万个不同的基因，在每一个正常的体细胞中都含有相同的基因组拷贝，但在不同的组织细胞中仅有10%~20%的少部分基因被选择性表达，这种选择性表达是在发育过程中细胞分化的根本原因，是调控细胞生命活动过程的核心机制。因此，比较不同组织之间，或相同组织在不同生理条件下，或胚胎在不同的发育阶段的基因表达差异，可分离并克隆出这些特异性表达的基因。近年来，该领域的研究取得了很大进展， 扣除杂交（subtractive hybridization, SH）、基因芯片技术（DNA chip technique）、基因表达的系统分析(serial analysis of gene expression, SAGE)、噬菌体全套抗体库技术(phage display antibody repertoire library technique)和双向电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis)先后成功地建立。 mRNA差异显示PCR技术是1992年建立起来的一种RNA指纹技术,是目前筛选差异表达基因最有效的方法,可以提供生理状态下细