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* 彩糯2号 彩糯1号 遗传病与优生 唐氏综合征是引起先天智力障碍最常见的染色体病,发病率约占新生儿的1/750,平均每20分钟我国就有一例唐氏综合征患儿出生。它是偶发的,每个孕妇都有生患儿的可能。估计我国现有病人60万以上。专家指出,我国每出生一例唐氏综合征患儿大约造成25万元人民币的社会经济负担。 1、分析血友病与蛔虫病、肺炎、骨折的致病因素有什么不同? 蛔虫病 寄生虫引起的传染病 肺炎 细菌引起的 骨折 机械性损伤 血友病 基因突变 名称 病因 2、观察唐氏综合症患者图片和染色体图片,描述他的外貌特征,分析致病原因。 主要表现为严重的智力低下,独特的面部和身体畸形。如宽眼距、低鼻梁、肢体短小等。 外貌特征: 多一条21号染色体 病因: 3、根据以上遗传病的病例,分析引起人类遗传病的原因。 基因异常 染色体异常 单基因异常 多基因异常 结构异常 数目异常 显性遗传病 隐性遗传病 唐氏综合症 猫叫综合症 唇裂 先天性心脏病 六指 白化病 患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素、羞光,眼球震颤,视力下降;病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。 白化病 红绿色盲自测 上:色觉正常的人读“骆驼”, 红绿色盲患者不能读出。 下:色觉正常的人读“58”, 红绿色盲患者不能读出。 红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 “猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。 六指 哭声像猫、头部畸形、眼距较宽、耳廓偏低。 是指由遗传物质的改变引起的疾病,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 遗传病 *
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