冀少版生物七下6.2.3《遗传病与优生》配套讲课课件.pptVIP

第三节 遗传病与优生 （一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。 主要有两类： １、显性遗传病：　　 抗维生素Ｄ佝偻病 患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 软骨发育不全表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；腰椎过度前凸；腰部明显隆起；臀部后凸；身材短小。 并指 常显 多指 ２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 苯丙酮尿症 白化病 苯丙酮尿症 智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 进行性肌营养不良 进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。 （二）多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 唇裂 （三）染色体异常遗传病： 患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。 21三体综合征 性腺发育不良 唐氏综合征患者（21三体综合症） 是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下，发育缓慢。 性腺发育不良 　是由于缺少一条X染色体。患者身体矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛。 合作探究： 1、能遗传的疾病和不能遗传的疾病有什么区别？ 答：能遗传的疾病，亲代可通过自己的遗传物质将这种病遗传给后代，而不遗传的疾病不能在上、下代之间遗传。 将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较，将计算结果填入表中。 遗传病名称 非近亲结婚后代的患病率 表兄妹结婚后代的患病率 表兄妹结婚后代患病率是非近亲结婚后代患病率的倍数 白化病 1:40000 1:3000 全色盲 1:73000 1:4100 小头畸形 1:77000 1:4200 黑朦性白痴 1:310000 1:8600 13.33 17.80 18.33 36.05 2、近亲结婚后代的发病率为什么比较高？ 每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会提高。 近亲结婚的危害 （1）、禁止近亲结婚 这是提高人口素质、预防遗传性疾病发生的最简单、最有效的措施。 3、什么叫优生，优生有哪些措施？ （2）、遗传咨询 （3）、产前诊断 优生是指让每个家庭生出健康的孩子。 优生措施有： 进行遗传咨询 内容和步骤 （1）、对家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病； （2）、分析遗传病传递方式，判断类型； （3）、推算出后代的再发风险率； （4）、提出对策、方法和建议。 产前诊断 方法：（1）、羊水检查、B超检查； （2）、孕妇血细胞检查； （3）、绒毛细胞检查、基因诊断。 优点：在妊娠早期就将患有严重遗传病和先天畸形的胎儿检查出来。 一、遗传病的种类： 1、单基因遗传病：指由一对基因异常引起的遗传病。 （1）显性遗传病：如多指（趾）、多发性结肠息肉等。 （2）隐性遗传病：如白化病、血友病等。 2、多基因遗传病：指由多对基因控制的遗传病。如：原发性高血压、唇裂等。 3、染色体遗传病：由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。如：21三体综合征、猫叫综合征等。 小结： 二、优生：指让每个家庭生出健康的孩子。 三、优生措施 1、禁止近亲结婚 这是提高人口素质、预防遗传性疾病发生的最简单、最有效的措施。 2、遗传咨询 3、产前诊断 四、基因治疗 把人的正常基因导入病人体内，使它代替异常致病基因，从而达到治病的目的。 1、下列疾病中属于遗传病的是（ ） A.艾滋病 B.感冒 C.白血病 D.色盲 2、19世纪，欧洲一些国家的皇室中流行“皇家病”，这种病指的是（ ） A.唐氏综合征 B.血友病 C.白化病 D.唇裂 3、禁止近亲结婚的理论依据是（ ） A.近亲结婚的后代必患遗传病 B.近亲结婚是社会道德所不允许的 C.近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加 D.遗传病都是由隐性基因控制的 4、下列很有需要进行遗传咨询的是（ ） A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 5、关于遗传病的说法，正确的是（ ） A