复件姜珊伴性遗传.pptVIP

（二）伴X显性遗传 例子:抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖 父母视觉都正常。推断其色盲基因来自 ( ) A 祖父 B 外祖父 C 外祖母 D 祖母 一个正常女性与一个色盲男性婚配，生了一个白 化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ( ) A.AaXBXb AaXBY B. AaXBXb aaXbY C. AAXBXb AaXbY D. AaXBXb AaXbY 抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ XdXd XdY XDY XdXD Y Xd XD 女性正常 男性患者 × 1 ： 1 亲代 配子 子代 返回 女性都是患者,男性正常 抗维生素D佝偻病的遗传图谱 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 特点:患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 （三）伴Y遗传病 致病基因在Y染色体上 例子外耳道多毛症 XY型性别决定的生物， 对性别起决定作用的是（ ） A精子 B卵细胞 C体细胞 D环境条件 A 色盲基因是一种 性基因，只 位于 染色体上。Y染色体由于 过于短小而没有与它相对应的基因。 隐 X 关于人类红绿色盲的遗传，正确的 预测是（ ） A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是 色盲 B 人类血友病是一种隐性遗传病，控制 该病的基因位于X染色体上，试分析 患者的性别情况（ ） A男性多于女性 B男女数量相等 C女性多于男性 D全部是男性 A 某男性患色盲，他的岳父 表现正常，岳母是色盲，对他的 子女表现型的预测应当是 （ ） A儿子和女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者 D 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病， 妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都 表现正常，但妻子的弟弟患色盲， 从优生角度考虑，甲乙家庭应分别 选择生育（ ） A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩 C 某男子色觉正常，其父母、祖父母 和外祖父母的色觉也都正常，其弟 弟为色盲，那么，色盲基因的传递 过程是 A祖父------父亲------弟弟 B外祖父------母亲------弟弟 C祖母-------父亲------弟弟 D外祖母-------母亲------弟弟 D 色盲患者总是男性多于女性，原因之一是（ ） Ａ、色盲由显性基因控制 Ｂ、致病基因在Ｘ性染色体上 Ｃ、致病基因在常染色体上 Ｄ、出生的男婴比女婴多 B 一色盲女子与一正常男子结婚，后代中（ ） Ａ、儿子全正常 Ｂ、女儿全是携带者 Ｃ、儿子中有半数正常 Ｄ、女儿中有半数正常 一对夫妻都正常，妻子的母亲是色盲，这对夫妻的儿子患色盲的几率是（　 ） Ａ、1　 Ｂ、1/2　 Ｃ、1/4 　Ｄ、1/8 B B 患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 巩 固 练 习 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D B 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传