药房中药饮片处方审核调配核对管理程序.pdfVIP

药房中药饮片处方审核调配核对管理程序 1.目的:为了强对中药饮片处方审核的管理，规范中药 饮片的销售行为，制定本程序。 2.依据：《药品经营质量管理规范》 3.范围：适用于本企业各门店的中药饮片处方审核工 作。 4.职责：门店相关人员对本程序的实施负责。 5.程序： 5.1 门店必须贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规 和行政规章，严禁销售假药劣药和质量不合格的中药饮片。 5.2销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。 5.3调配中药饮片处方时，应执行以下规定： 5.3.1审方： 5.3.1.1 调配中药饮片处方时，处方必须经执业药师或 药师审核后方可进行调配。 5.3.1.2审核中药饮片处方时，应注意以下问题： ☆执业药师或药师在审核处方时应对处方进行全面的 审核，包括处方的日期与患者的全部基本信息，确认处方中 是否存在妊娠禁忌药物、是否存在超大剂量问题、是否存在 不合理用药等问题。 ☆对处方中各药物的药名、剂量是否准确进行审核，如 有的中药处方出于某种目的存在着别名、杜撰名、错名等现 象，还有的处方中随意加大剂量。 ☆审核处方中是否存在相反、相畏药物；妊娠禁忌药物； 过量药物等问题。 ☆对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌 或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，需经原处方 医生更或重新签字后方可调配和销售，防止差错和事故发 生。 5.3.2调配： 5.3.2.1 调配处方时应认真负责、小心谨慎，切不可粗 心大意。 5.3.2.2严格按处方要求调配，味数、剂量应准确无误。 按处方所列品名、炮制要求、剂量，从各个药斗中抓取饮片。 5.3.2.3 在调配处方过程中不能够多味或者缺味，更不 能擅自以相似或者不同产地的药物冲抵代替。 5.2.3.3 注意称量正确，不得手抓估计。称量时一般采 用减重法分药，即一次称总量，而后分次倒药，待处方上药 物全部抓齐后，应检查各味药物、药量与处方是否符合。 5.2.3.4 有先煎、包煎、后下、冲服、烊化等煎熬要求 的应另包注明。 5.3.3复核 5.3.3.1 中药处方调配好以后，应有专人复核校对。 5.3.3.2 复核人员主要复核以下内容：一校有无药味遗 漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合； 四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校 先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。 5.4 处方调配复核后，处方审核、调配和审方人员必须 在处方上签字或盖章。处方按规定保存5年备查。 5.5 清场：称取完毕，应清理现场，包装用品及余下的 饮片应重新放回原位。 5.6销售单味中药饮片，参照上述规定执行。