现代科技综述知识文库：细胞因子.pdf

现代科技综述系列—— 细细胞胞因因子子 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “细胞因子” 的解读，以供大家了解。 细细胞胞因因子子 人 动物的淋巴细胞、单核－巨噬细胞以及一些其他 细胞，受到刺激能产生一系列具有不同生物活性的因 子。 细胞因子特指其中与机体防御 免疫功能关系密切的 蛋白因子。 细胞因子调控血细胞 免疫细胞的分化、成熟 增 殖，是各类免疫细胞相互联络的信号，是免疫系统联 系神经、内分泌系统的化学介质。 细胞因子的研究，对揭示正常的 病理情况下的免疫 应答，对临床诊断 治疗均有重要意义。 1932年发现移动抑制因子(MIF)，揭开了细胞因子研究 的序幕。 经过30多年停滞后，1964年麦卡尼斯(G ．B ． Mackaness)等又发现了另一种因子—— 巨噬细胞活化因 子(MAF) 。 MAF能代替致敏的淋巴细胞激活巨噬细胞，赋予其杀 菌活性，这对细胞免疫机理的探讨很有启发意义。 60年代到70年代初，移动抑制因子(MIF)、单核细胞趋 化因子(MCF)、巨噬细胞集聚因子(MAggF)、淋巴细胞 毒素(LT)、皮肤反应因子(S F)、干扰素(IFN)、白细胞 移动抑制因子(LIF) 淋巴细胞活化因子(LAF)等一系列 来自淋巴细胞的 单核－巨噬细胞的细胞因子相继被 发现。 然而，限于当时的生物技术水平 细胞因子含量极微 等原因，这些因子皆以生物活性命名，对其化学性质 知之甚少，且当时注意的主要是效应因子。 1976年，摩根(D ．A ．Morgan)等发现T细胞生长因子 (TCGF)，免疫调节性细胞因子开始受到重视。 1979年，国际会议提出白细胞介素(IL) 的概念，将LAF 命名为IL －1，TCGF命名为IL －2 ，多能集落刺激因子 命名为IL －3 。 此后又相继发现IL4 ，IL －5，IL －6 ，IL －7 ，…… IL －15 。 基因克隆 重组技术的应用，推动了细胞因子的研 究。 1979年，谷口克(Taniguchi T)等首先克隆出IFNβ的 cDNA 。 继之IFNα(1980)、IFNγ(1982)、IL －2(1983)、IL － 1(1984)、CSF(1984～1986)、IL －3 ，4 ，5 6(1986)、 TNF(1987) 以及IL －2 、IL －1等细胞因子的受体的基因 克隆成功，迎来了细胞因子研究迅速发展的新时期， 成为进展最快的免疫学领域之一。 DNA重组细胞因子的出现，推动了细胞因子生物学、 免疫化学 临床应用的研究。 如今细胞因子是一大类主要的生物反应调变剂 (BRM)，其中IFNα，β，G－CSF，M －CSF，GM － CSF，EPO IL －2获准成为临床用药。 研究生产细胞因子的BRM工程在国内外普遍兴起。 由于一种因子有多种活性， 多种因子有相同的生物 活性，以活性命名曾造成过极大混乱，DNA克隆技术 的应用结束了这种局面。 现在命名一种新因子，必须证明其有独特的cDNA结 构。 产生细胞因子的细胞是多种多样的。 例如产生IL －1的细胞有单核－巨噬细胞、B细胞、朗 格罕细胞、角化细胞、HTLV －感染的T细胞 胶质细 胞等，几乎包含一切有核细胞；产生IL －6 的细胞有T 细胞、心房粘液瘤细胞、纤维母细胞 星状胶质瘤细 胞等。 当然，不同的细胞所需要的刺激条件不尽相同。 另外，同