2010新版GMP培训试题答案.pdfVIP

新版 GMP 培训考试题 部门： 姓名： 分数： 一、填空（每空 1 分，共 50 分） 1、新版 GMP规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基 本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中 污染 、交叉污染 以及 差错 等 风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 作为药品和生产者，我们的使命就是保障药品 安全 、 有效 、 均一 、 稳定。 2、实施 GMP 的目的也就是 GMP 的核心是为了 “三防”是防止 污染 交叉污 染、 防混淆 、 防人为差错 。 3、GMP 实施的基础总结起来为三要素： 硬件是基础、软件是保障、人员是关 键。 4 、参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和 质量控制区 ，特殊情况确需 进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。 5、新版规范第三十五条规定进入洁净生产区的人员不得 化妆和 佩带饰物 。 6、 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 10 帕 斯卡。必要时，相同洁净级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的 压差梯度 。 7、不合格、退货或召回的物料或产品应当 隔离 存放。 8、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水 可采用循环，注射用水可采用 70℃以上保温循环。 9、记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注 姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如 需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存。 10、批生产记录应当依据现行批准的的工艺规程的相关内容制定。 记录的设计应 当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。 11、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有 相关记录， 以确保药品达到规定的质量标准， 并符合药品生产许可和注册批准的 要求。 12、主要的固定管道应当标明 内容物名称 和 流向 。 13、设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染 ，应当尽可能使 用食用级别或级别相当的润滑剂 14、企业质量管理负责人至少应具有药学或相关专业 本科学历 （或中级专业技 术职称或执业药师资格）具有至少 五 年从事药品生产和质量管理的实践经 验 。 15、企业应当配备足够数量并具有适当资质的管理和操作人员， 并明确规定每个 部门和每个岗位的职责， 所有人员应当明确理解自己的 职责 ，熟悉与其职责相 关的要求，并接受必要的培训，包括上岗前培训和继续培训。 16、制剂原辅料称量通常应当在专门设计的称量室 内进行 17、只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。 二、多选题：（每题 2 分，共 12 分） 1、为规范药品生产质量管理，制定新版 GMP规范的依据是（ AC ） A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《药品生产质量管理规范》 C、《中华人民共和国药品管理法实施