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- 约 70页
- 2020-08-20 发布于江苏
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符号说明
ARD:applereplant disease,苹果连作障碍
FT-IR:transform infrared spectroscopy, 傅里叶变换红外光谱
SEM:scanning electron microscope,扫描电子显微镜
XRD:X-ray diffractometer,X射线衍射仪
HPLC:highperformanceliquidchromatography, 高效液相色谱
ASE:accelerated solvent extraction,加速溶剂萃取法
SOD:superoxidedismutase,超氧化物歧化酶
POD:peroxidase,过氧化物酶
CAT:catalase,过氧化氢酶
MDA:malondialdehyde,丙二醛
DNA:deoxyribonucleicacid,脱氧核糖核酸
EDTA:ethylenediaminetetraacetic acid, 乙二胺四乙酸
BC:biochar,生物炭
CBC:chitosanbiochar, 壳聚糖改性生物炭
目录
中文摘要I
AbstractIII
1前 言1
1.1苹果连作障碍产生的原因1
1.1.1土壤理化性质1
1.1.2 植物的自毒作用2
1.1.3土壤微生物的变化3
1.2 苹果连作障碍的防治措施4
1.2.1土壤消毒4
1.2.2 合理轮作、间作与套种5
1.2.3深耕土地,合理施肥浇水6
1.2.4 培育抗性砧木7
1.3根皮苷与苹果连作障碍7
1.4 生物炭与改性生物炭的应用9
1.4.1生物炭概述9
1.4.2 改性生物炭概述11
1.5研究内容及意义13
2材料与方法 14
2.1实验材料与处理14
2.1.1实验试剂14
2.1.2 实验仪器14
2.2 材料制备15
2.2.1生物炭制备15
2.2.2 改性生物炭制备16
2.3生物炭及改性生物炭表征16
2.4 吸附实验17
2.5盆栽实验18
2.5.1实验材料及处理18
2.5.2 平邑甜茶幼苗生物量的测定19
2.5.3 叶片抗氧化酶活性及丙二醛含量测定19
2.5.4 土壤基础理化性质的测定20
2.5.5土壤酶活性的测定21
2.5.6土壤微生物数量测定22
2.5.7土壤中根皮苷提取及检测22
2.5.8土壤镰刀菌基因拷贝数测定22
2.6数据分析23
3 结果与分析24
3.1不同热解温度生物炭及改性生物炭表征24
3.1.1不同热解温度生物炭的表征24
3.1.2 改性前后生物炭的表征26
3.2 生物炭吸附根皮苷机理研究29
3.2.1生物炭浓度及反应时间对生物炭吸附根皮苷的影响29
3.2.2 pH 30
零电荷点分析及溶液初始 值对生物炭吸附根皮苷的影响
3.2.3 吸附等温及动力学模型31
3.3 不同热解温度生物炭的应用33
3.3.1不同处理的平邑甜茶幼苗生物量33
3.3.2 不同处理的平邑甜茶叶片酶活性及丙二醛含量33
3.3.3 不同处理的土壤酶活性34
3.3.4 不同处理的土壤理化性质35
3.3.5不同处理的土壤可培养微生物数量36
3.3.6 不同处理的土壤根皮苷含量36
3.3.7 不同处理土壤中镰刀菌的基因拷贝数37
3.4 改性前后生物炭的应用38
3.4.1不同处理的平邑甜茶幼苗生物量38
3.4.2 不同处理的平邑甜茶叶片酶活性及丙二醛含量38
3.4.3 不同处理的土壤酶活性39
3.4.4 不同处理的土壤理化性质40
3.4.5不同处理的土壤可培养微生物数量40
3.4.6 不同处理的土壤根皮苷含量41
3.4.7 不同处理土壤中镰刀菌的基因拷贝数42
4讨论43
4.1不同热解温度及改性生物炭对根皮苷的吸附研究43
4.2 不同生物炭及根皮苷处理对幼苗及土壤环境的影响44
4.2.1对平邑甜茶幼苗的影响44
4.2.2 对土壤酶活性及养分的影响45
4.2.3对土壤微生物的影响45
4.3生物炭缓解根皮苷影响的研究46
5 结论48
6创新之处49
7参考文献50
8致谢61
9硕士期间论文发
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