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抗肿瘤药物药效学指导原则 抗肿瘤药物药效学指导原则 一、基本原则 一、基本原则 1. 抗肿瘤药物分类 1. 抗肿瘤药物分类 (1) 细胞毒类药物 (cytotoxic agent)：包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑 (1) 细胞毒类药物 (cytotoxic agent)：包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑 异构酶及作用于微管系统的药物等； 异构酶及作用于微管系统的药物等； (2) 生物反应调节剂 (biological response modifier)； (2) 生物反应调节剂 (biological response modifier)； (3) 肿瘤耐药逆转剂 (resistance reversal agent)； (3) 肿瘤耐药逆转剂 (resistance reversal agent)； (4) 肿瘤治疗增敏剂 (oncotherapy sensitizer)； (4) 肿瘤治疗增敏剂 (oncotherapy sensitizer)； (5) 肿瘤血管生成抑制剂 (tumor angiogenesis inhibitor)； (5) 肿瘤血管生成抑制剂 (tumor angiogenesis inhibitor)； 分化诱导剂 (differentiation inducing agent)； 分化诱导剂 (differentiation inducing agent)； (7) 生长因子抑制剂 (growth factor inhibitor)； (7) 生长因子抑制剂 (growth factor inhibitor)； 反义寡核苷酸 (antisense oligonucleotide) 。 反义寡核苷酸 (antisense oligonucleotide) 。 2. 抗肿瘤药物药效学需研究内容 2. 抗肿瘤药物药效学需研究内容 2.1 包括体外抗肿瘤试验，体内抗肿瘤试验。 2.1 包括体外抗肿瘤试验，体内抗肿瘤试验。 2.2 评价药物的抗癌活性时，以体内试验结果为主，同时参考体外试验结果以 2.2 评价药物的抗癌活性时，以体内试验结果为主，同时参考体外试验结果以 做出正确的结论。 做出正确的结论。 2.3 I 类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究。 2.3 I 类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究。 二、体外抗肿瘤活性试验 二、体外抗肿瘤活性试验 1. 试验 目的 1. 试验 目的 1.1 对候选化合物进行初步筛选； 1.1 对候选化合物进行初步筛选； 1.2 了解候选化合物的抗瘤谱； 1.2 了解候选化合物的抗瘤谱； 1.3 为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考，如剂量范围、肿瘤类别等 。 1.3 为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考，如剂量范围、肿瘤类别等 。 2. 试验方法 2. 试验方法 选用 10-15 株人癌细胞株，根据试验 目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓 选用 10-15 株人癌细胞株，根据试验 目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓 度，按常规细胞培养法进行培养；推荐使用四氮唑盐 MTT 还原法、XTT 还原法、 度，按常规细胞培养法进行培养；推荐使用四氮唑盐 MTT 还原法、XTT 还原法、 磺酰罗丹明 B (SR 染色法、或 51Cr 释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作 磺酰罗丹明 B (SR 染色法、或 51Cr 释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作 用。药物与细胞共培养时间一般为 48-72 小时，贴壁细胞需先贴壁 24 小时后 用。药物与细胞共培养时间一般为 48-72 小时，贴壁细胞需先贴壁 24 小时后 再给药。试验应设阳性及阴性对照组，阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药， 再给药。试验应设阳性及阴性对照组，阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药， 阴性对照为溶媒对照。 阴性对照为溶媒对照。 3. 评价标准 3. 评价标准 以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应 曲线，然后采用 以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应 曲线，然后采用 Logit 法计算半数有效浓度 (IC50值或 EC50 值)。体外试验至少重复一次。 Logit 法计算半数有效浓度 (IC50值或 EC50 值)。体外试验至少重复一次。 附注：评价药物抗癌活性的方法： 附注：评价药物抗癌活性的方法： 1. MTT 还原法 1. MTT 还原法