第二章细胞生物学研究方法 考研细胞生物学辅导讲义.docVIP

微筒、显野微镜镜相、荧视普光差通显双显微暗镜微、显 方理和样品制备电显微镜 。掌握子显微镜的原镜、倒置 法究方物：第二章细胞生学研 微镜的差别．法，以及和光学显 选技细胞分技术、免疫细胞化学技术、.２掌握酶细胞化学 的原理术 转染色体胞融合、细生物反应器、养３.了解细胞培和细胞 、培细织移移胞植、及基因移、养转细胞组器 离技术4. 离心分的断填分以空，选择和判有一这章每年都真题出现，大部力实际应用的题型 出现能，是总体目看来，题难度在下降，但 看0分重考，370、0的8年越题来就近越 术一、 显技微成像 微镜显光普（一）通学 力。力：指分辨物体最小间隔的能分3. 辨 ? 成 1.构： ．．AN/0R=.61λ镜光学显微的分辨力 ? 系统明①照 波长；为λ入射光线其中 ? 统系放光②学大 ．．AN nα/2；镜为口率＝ｎsi ? ③机装置械 ；=n介质折射率 ? 2成放目，实倒形物经：原 理镜成立像经镜大。像虚. ） 。的物品对镜镜口张角（=α镜口角样 ? 学光用 、常的微镜显2 peccev镜倒置显微 iners miroso 的强较 镜微筒通）1（普双显有立感体。 ? 物镜与照；倒统明系颠 ?、微光荧）（2显输运、收的物胞细究：镜研内质吸 ? 定及布的质物化及学分位源光外紫以为。细活的观用于察培养 ?的）（3透色无察观，镜微差相显、中胞细、明活 ? 或 差有常，胞通具相 异差明生产胞细活色染经未（构结的）暗 DI具有还的有镜物C，体暗4（）经未察：镜微显野视观或活的色染体胶 ? 菌霉、菌细、体粒线、核胞细察合适子粒观。等 装光荧置。 镜微显置倒）5（年30察观细养培 胞择选题 ? 1 ?亚是统)。 观察的电、系统电子学系统(供系切)ndgd和23. 包埋切片(embedin an sectioing ? 显微结构 厚片度：1-10um 、切片埋样子显微镜的品也需固定、包电 料:it染3.3 色(sainng)有机染 ? ? 。网在载上）、染色等片切（超薄片，切放 影自射显技术放3.4 ? 品染景不样染染采用负色：只背 电镜微，扫描子显微镜显电透射子 ? 理1. 原，TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPE TEM 束波与长电镜作磁，光束以电子作源电场透。子 ? 压速加电(根平)V的方成比；反K~5通常0120 由 ? 万达可百倍；数大，n.力分辨02m放倍电 ? 子 .于（结超观用于察微构小02。）μm ?照 明系 统 、 电 磁 透 镜 术技2样制 .成 像 超）1薄切片 ?系 超用，右m0仅度厚切片薄5n左超片薄切机统 ?、 cimru（ltar）eotom。制作 真 二戊和锇以酸通常醛脱级逐酮丙，样定固品，水 ? 空，或进胀切膨推热式以，旋埋方螺包脂的树片氧环；统源电、统录 系系构分5等部成 重）铅、铀（属金。色染盐 2 ）l（即膜为复膜repica。此来剥的和把掉，铂碳膜下，金重。用反够的差 (属盐如磷钨 )染酸 ，燥料去色；吸染干后一样品铺了处凹陷 凸而盐金层重属， 料染没地的出方有负沉积现而，从出aine 可染效力分果，辨 Archaebact 右m51达.n左。 法：方断面的处三种理 Clathrin衣被培养细胞内面的深度蚀刻电镜照片，示 ?蚀 ? 刻 （ e t c h i tip cell with etching.n g ） 、 不 蚀 （Scanning electron microscopeSEM）刻 描扫电微显子镜）（二 （ no 察来，问代年6世20纪0世用观；构面本标表结 ? e屏人因，n16为力辨分~0m眼（力别区荧光辨分的 ?t c 的点个两近离距上 最光扫mm20为）能力.，镜的电描 h mn01/m2.0为率倍放效大有m。X0002=0i ng ）蚀tpeed（刻eihcgn3 出 速扫描；逐点、逐行、逐面快光用激光作源， ?强光制荧屏上电子束的经集探电子由测器收，信号放大用来调 体结构；能显示细胞样品的立 像。扫步的描图束度，显示出与电子同 ? 的3倍；是普通光学显微镜分辨力 脱水后，、电级子，标本在固定射本为了使标表面发出次 ? 电的在