第五章 物质的跨膜运输 南开大学细胞生物学课件.pptVIP

四、 ABC 超家族 ABC （ ATP – binding cassette ）超家族又称 ABC 运输蛋白，是一大类 ATP 驱动泵，已发现 几百种不同的转运蛋白，广泛分布在从细菌到 人类各种生物体中。 每种 ABC 蛋白对于单一底物或相关底物的 基团是有特异性的。这些底物可为：离子、单 糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚至是蛋白质。 所有 ABC 蛋白都共享一种由四个“核心”结构域 组成的结构模式： 2 个跨膜结构域（ T ），形成运输分子的跨膜通道； 2 个胞质侧 ATP 结合域（ A ），具有 ATPase 活性。 细菌质膜含有大量透性酶，它们是依赖水解 ATP 供能从环境 中逆浓度梯度摄取各种营养物的 ABC 蛋白。 现在哺乳类已发现大约 50 种 ABC 小分子泵，如癌细胞具有抗 药性，就是因为质膜上高表达一种多药抗性（ multidrug- resistance, MDR ）转运蛋白，这种蛋白能利用水解 ATP 的能量将 各种药物从细胞质内转运到细胞外。这类药物大部分是疏水性小 分子。 五、离子跨膜转运与膜电位 不同方式的物质跨膜运动，其结果是产生并维持了膜两侧 不同物质特定的浓度分布。对某些带电荷的物质特别是离子 来说，就形成了膜两侧的电位差形成膜电位。 静息电位 (resting potential): 细胞在静息状态下的膜电位。 动作电位 (active potential): 细胞在刺激作用下行使通讯功能 的快速变化的膜电位。 第五章 物质的跨膜运输 第一节 膜转运蛋白与小分子物质 的跨膜运输 第二节 ATP 驱动泵与主动运输 第三节 胞吞作用与胞吐作用 一、 脂双层的不透性 和 膜转运蛋白 二、 小分子物质的跨膜运输类型 第一节 膜转运蛋白与小分子 物质的跨膜运输 典型哺乳类细胞内外离子浓度的比较 细胞内外的离子差别分布主要由两种机制所调控： 1. 取决于一套特殊的膜转运蛋白（ membrane transport protein ）的活性。 2. 取决于质膜本身的脂双层所具有的疏水性特征。 脂双层的不透性 除了脂溶性分子和小的不带电荷的分 子能以简单扩散的方式直接通过脂双层外， 脂双层对绝大多数溶质分子和离子是高度 不透的，它形成疏水性分子和离子的渗透 屏障。 几乎所有的有机分子和带电荷的无机 离子的跨膜转运，都需要细胞具有的一套 特殊的膜转运蛋白。 脂双层的不透性 膜转运蛋白 各种细胞质膜结合蛋白中，有 15%~30% 是膜转运蛋白，可分为两类： （一） 载体蛋白 （ carrier protein ） 只允许与载体蛋白上结合部位相结合的溶质分子通过， 而且载体蛋白的每次转运都发生自身构象的改变。 （二） 通道蛋白 （ channel protein ） 主要根据溶质大小和电荷进行辨别，假如通道处于开放 状态，那么足够小的和带电荷的分子或离子就能通过。 载体蛋白几乎存在于所有类型的生物膜上，属于多次跨膜 蛋白。每种载体蛋白能与特定的溶质分子结合，通过一系列 构象改变介导溶质分子的跨膜转运。 当它与被运输的物质结合时，构象发生变化，把被装运物 质从膜的一侧移至膜的另一侧，载体与溶质分离后，又恢复 到原有的构象。 载体蛋白 通道蛋白 通道蛋白有三种类型：离子通道 (ion channel) 、孔蛋 白 (porin) 以及水孔蛋白 (AQP) 。大多数是离子通道 离子通道的特征： 1. 极高的转运速率（ 10 7 ~10 8 个离子 / 秒），运输方向顺电化学 梯度进行 2. 离子通道没有饱和值 3. 离子通道并非连续性开放而是门控的，通道的开启或关闭受 膜电位变化、化学信号或压力刺激的调控。 电压门通道 配体门通道 （胞外配件） 配体门通道 （胞 内配件） 应力激活通道 受控离子通道示意图，通道只有当蛋白质处于“开放” 构型时才允许离子顺电化学梯度流动， 1. 当膜去极化时才 开放， 2 、 3 ，细胞内、外配体与它结合时才开放 。 4 ，门的 开关受机械力和外界挤压作用。 电压门通道能使电信号从植物的一部分传到另一部分， 如 含羞草的关叶反应： A. 静息叶 。 B.C. 碰触的连锁反应 。叶 子被碰触后几秒钟，这些小叶下垂。这一反应包括电压门 控离子通道的打开，产生电脉冲。当脉冲抵达每片小叶底 部特化的铰链细胞时，这些细胞迅速失水，引起小叶突然 下垂，进一步使叶柄下垂。 二、小分子物质的跨膜运输类型 根据跨膜转运是否需要膜转运蛋白参 与以及细胞是否提供能量，跨膜运输分 为三种类型： （一） 简单扩散 （二） 被动运输 （三） 主动运输 （一） 简单扩散 物质以热运动的方式是指小分子物质从高浓度，顺着电化 学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞，不需要细胞提供 能量，也无需膜转运蛋白